Тут мне стало лень и я что-то там не записал и не зарисовал.

– относительное удерживание. - исправленные объёмы удерживания. должно существенно отличаться от 1, чтобы разделение было качественным.

Согласно формуле разделения Херрингтона (*), – различие в давлениях насыщенных паров компонентов, и отражает летучесть веществ. – различие в коэффициентах активности, которое характеризует различие в селективностях взаимодействия сорбата 1 и 2-го с сорбентом. Следует учитывать, что эти два слагаемых могут как складываться, так и противодействовать друг другу. При может меняться порядок выхода компонентов, и более летучий компонент может выходить позже другого.

Отношение давления паров, зависящее только от природы веществ (Т кипения) мало меняется в диапазоне температур в используемой газовой хроматографии. Напротив, отношение коэффициентов активности γ определяется природой компонентов и природой неподвижной жидкой фазы, что в значительной степени зависит от температуры, поэтом подбор неподвижной жидкой фазы и различные температурные условия можно добиться разделения веществ с одинаковыми или близкими температурами кипения. Либо можно разделить вещества по их температурам кипения, используя неполярную неподвижную жидкую фазу для одного гомологического ряда компонентов.

Таким образом, хроматографическое разделение связано с многократным повторением сорбционных и десорбционных актов. Время пребывания всех разделяемых веществ в газовой фазе одинаково и равно τ₀ (мёртвое время) – время пребывания в колонке вещества, очень слабо или практически не собирающегося, но времена пребывания различных компонентов смеси в сорбируемом состоянии различны. Поэтому в итоге возникает различие в удерживании их.

Тема 3: Теории хроматографической колонки. Эффективность разделения.

В хроматографическом процессе осуществляется перенос из одной фазы в другую и обратно (сорбция/десорбция), а так же движение вещества вдоль слоя сорбента. В задачу теории хроматографической колонки входит установление законов этого движения. Существующая теория базируется на:

1. Характере изотермы изотермы сорбции,

2. Скорости установления межфазного равновесия.

Характер изотермы определяет статику сорбции (линейная или нелинейная изотермы). Второе определяет кинетику сорбции – равновесную идеальную или неравновесную неидеальную хроматографии.