ПолучениеВ лаборатории алкены можно получить: 1. Дегидратацией (отщепление воды) спиртов: Н3С− СН2ОН этиловый спирт этилен 2. Действием спиртового раствора щелочи на галогенопроизводные алканов: H3C− CH2Cl + KOH хлорэтан этилен 3. Гидрированием ацетилена: Н− С≡ С− Н + Н2 ацетилен этилен 4. В промышленности алкены получают дегидрированием алканов в присутствии катализаторов (Cr2O3), при этом образуется смесь изомеров:
АЛКАДИЕНЫ (диеновые углеводороды) Алкадиены – непредельные углеводороды, содержащие в молекуле две двойные связи. Общая формула диеновых углеводородов CnH2n-2, где n=3, 4, 5, 6… В зависимости от положения двойных связей в молекулах различают алкадиены с кумулированными связями (двойные связи находятся при одном атоме углерода), например Н2С=С=СН2; сопряженными связями (две двойные связи разделены одной одинарной), например Н2С=СН− СН=СН2; изолированными связями, например Н2С=СН− СН2− СН2− СН=СН2. Наибольшее практическое значение имеют алкадиены с сопряженными двойными связями, в частности
бутадиен -1, 3 (дивинил) 2-метилбутадиен-1, 3 (изопрен) В приведенных соединениях атомы углерода при двойных связях находятся в состоянии sp2 -гибридизации.
|
Н2С=СН2 + Н2О
Н2С=СН2 + КCl + Н2О
Н2С=СН2
Н2С=СН− СН=СН2 и
