Молекулярные основы контроля нереста Берегового краБа Sesarma Haematocheir http://planetadisser.com/see/dis_8455121.html

 

 

Становление и достижения биохимической школы Казанского университета: Материалы научно-практической конференции

http://window.edu.ru/window/library/pdf2txt?p_id=37367&p_page=14

Для проверки данного предположения мы определили динамику экспрессии гена expI, продукт которого – АГЛ­синтаза – синтезирует сигнальные аутоиндукторы (АГЛ) и, таким образом, является ключевым звеном при активации системы кворума. Уровень экспрессии оценивали в сравнении с уровнем стабильно экспрессирующегося гена основного сигма фактора rpoD

 

Литература - Другое (книга по генетике)

http://works.tarefer.ru/51/100517/index.html Ген F8C - одним из очень крупных генов человека; содержит 26 экзонов (размером от 69 до 3106 нуклеотидов). Общая длина интронов соствляет 177 кб; около 20% этой ДНК приходится на интрон 22 (32.4 кб). мРНК гена F8С размером 9 009 нуклеотидов включает 5'нетранслируемую последовательность (150 п.о.), 3'нетранслируемую последовательность (1 806 п.о.) и кодирующий фрагмент (7053 п.о.). Внутри гена F8 в интроне 22 локализовано еще два других структурных гена неизвестной природы - F8А и F8В, что было обнаружено методами молекулярный анализ. Ген F8A, целиком локализованный в интроне 22 гена F8C, не содержит интронов и транскрибируется в направлении, противоположном фактору VIII (3'-5'). Первый экзон гена F8B также расположен в интороне 22, а следующие его области распределены до экзонов 23-26; транскрибируется он в том же направлении, что и ген F8C (5'-3'). Оба гена экспрессируются во всех тканях (Levinson et al.,1990; Freije,Schlessinger, 1992; Lakich et al., 1993).

Содержание ДНК в нервных клетках

http://5рка.рф/Biologiya/Soderzhanie_DNK_v_nervnyh_kletkah.html

Имеются данные, заставляющие по-новому взглянуть на вопрос о функциях гомеобокс-содержащих генов у высших животных. Клонирование генов, кодирующих транскрипционные факторы Oct 1, Oct 2 и Pit 1, показало, что они являются членами особого подсемейства гомеобокс-содержащих генов, в которое входит также ген Unc 86 нематод. Общим признаком, объединяющим эти гены, является длинная консервативная последовательность, POU-домен, частью которой является гомеобокс. Ген Unc 86 участвует в детерминации нейронных линий у нематод. Несколько генов POU-подсемейства специфически экспрессируются в отделах мозга млекопитающих: Вгп 1, 2, 3 и Tst-I. Все четыре гена экспрессируются в эмбриональной нервной системе, включая клетки герминативных зон. Динамика экспрессии индивидуальных генов в развивающемся мозге очень различна и по мере развития отделов мозга приобретает черты, отражающие их паттерн экспрессии в мозге взрослых животных. Экспрессия этих генов в клетках герминативных зон может означать, что судьба индивидуальных клеточных линий в нервной системе предопределена уже до начала их миграции из герминативной зоны. По-видимому, кодируемые гомеобокс-содержащими генами транскрипционные факторы могут регулировать экспрессию генов не только в формирующихся клеточных линиях в раннем эмбриогенезе млекопитающих, но и в дифференцированных клетках взрослого организма, причем на очень разных уровнях клеточной специфичности. Наконец, особого рассмотрения заслуживает тот факт, что в мозге млекопитающих есть ряд генов, особенно быстро реагирующих на разнообразные экстремальные воздействия. Их включение в ряде ситуаций, в частности, сопровождающихся повышением уровня внутриклеточного Са2+, служит как бы первым относительно неспецифичным звеном реакции генома нейрона. Далее следует включение более специфичных участков генома. В число таких генов "первоочередного реагирования" входят гены, открытые ранее в связи с исследованием протоонкогенов. В частности, гены c-fos и c-jun кодируют факторы регуляторы транскрипции других генов, белки Fos и Jun. Последние входят, в свою очередь, в состав белка АР 1, связывающегося с определенными локусами ДНК, например возле 5'-конца гена, кодирующего фактор трофики нейронов NGF. В экстремальных ситуациях при эпилептических судорогах, требующих срочного усиления трофики нейронов, этот механизм включает синтез NGF. Аналогичные механизмы с участием генов c-fos и c-jun срабатывают под влиянием болевых импульсов и других экстремальных воздействий на ЦНС, включая целые каскады транскрипции генов, кодирующих, например, такие противоболевые факторы, как опиодные пептиды и другие регуляторы. В последнее время c-fos и другие гены раннего реагирования нередко называют "третьим мессенджером". Наконец, появляется все больше данных об участии генов этого типа в механизмах запоминания.