Подлинность1) МФ: УФ- спектр в метаноле: λ max= 249 нм УФ- спектр в 0,001 М NaOH: λ max = 255нм λ max = 273 нм 2) Т.пл. = 168 – 172°С 3) Реакция по фенольному гидроксилу, образование комплексного соединения с FeCl3
4) Реакция на ароматическую аминогруппу, проводят кислотный гидролиз
Продукт гидролиза окисляют K2Cr2O7 до хинонимина. Непрореагировавший n- аминофенол при взаимодействии с хинонимином образует индофенол.
5) Гидролиз в среде серной кислоты, выделяется уксусная кислота, которую определяют по запаху
Чистота Устанавливают примесь свободного n- аминофенола нитритометрическим методом.
Количественное определение парацетомола Определяют по продукту кислотного гидролиза n- аминофенолу, используя нитритометрический метод.
Эквивалентную точку устанавливают потенциометрически или с помощью йодкрахмальной бумаги, которая синеет от выделившегося йода. NaNO2 +HCI → NaCI +HNO2 KI +HCI → KCI +HI 2 HNO2 +2HI → I2 + 2NO↑ + 2H2O Эквивалентную точку при нитритометрическом определении парацетамола можно также установить со смешанным индикатором, содержащим 0,1%-ный раствор тропеолина 00 и 0,15%-ный раствор метиленового синего.
Хранение Список Б. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от света, сухом месте (не допускается гидролиз)
Применение Используется как жаропонижающее и болеутоляющее средство (0,2-0,5 г.). Панадол.
|
