А) Присоединение галогенов

Б) Присоединение галогенводородов:

1,3-бутадиен

С НВг при 80°С образуется 80 % продукта в положение 1,2 и 20 % в 1,4; при 40 °С, наоборот.

В) Присоединение Н₂ «в момент выделения» идет в 1,4-положение, в присутствии катализатора – в 1,2- и 3,4-:

2. Диеновый синтез (синтез Дильса—Альдера) - Присоединение в положение 1,4 соединений (диенофилов) с активной двойной связью (акрилонитрил СН₂=СН-CN, акролеин СН₂=СН-СНО, малеиновый ангидрид):

Полимеризация на свету 1,3-диенов с образованием полимеров, на базе которых образуются синтетические каучуки (вулканизация):

· По типу 1,2-

· По типу 1,4 с образованием цис- и трансизомеров:

Для синтетических каучуков используется также изопрен, хлоропрен, стирол и др.

Латексы, каучуки, соединения для борьбы с филоксерой на виноградных плантациях.

Натуральный каучук

Мономер - и зопрен – бесцветная жидкость –

Каучук - эластичная масса из млечного сока (латекса) дерева гевеи тропических стран. Сок коагулируют кислотами, прокатывают в листы и сушат. Формула: (С₅Н₈)_n.

Средняя М.М. 300 000 – 400 000, содержит остатки мономера изопрена находятся в цис-форме:

После обработки сырого каучука серой получают эластичную резину.

Каучук (поли-цис-изопрен) получается и синтетическим путем с катализаторами Аl (C₂Н₅)₃ на ТiCl₃.