II. Диены, у которых двойные связи разделены 1 простой связью называются с сопряженными связями:
III. Диены, в молекуле которых двойные связи разделены 2-мя и более простыми связями- с изолированными связями:
Наибольшее значение имеют:
| СН2=СН-СН=СН2
| Дивинил
| 1,3-Бутадиен
|
| Изопрен
| 2-Метил-бутадиен-1,3
|
Изомерия:
- положение двойной связи
- углеродного скелета (структурная)
- геометрическая (стереоизомерия): Цис- и трансформы
Алкадиеновые углеводороды
| Формула
| Название
| Температура
плавления,
оС
| Температура
кипения,
оС
| Плотность
r,
г ´ см-3
| Показатель
преломления
|
| Тривиальное
| по ИЮПАК
|
| С кумулированными связями (1,2-диены)
|
| СН2=С=СН2
| Аллен
| Пропадиен
| -146,0
| -32,0
| 0,662
(при т.кип.)
| 1,4168
(при т.кип.)
|
| СН3-СН=С=СН2
| Метилаллен
| 1,2-Бутадиен
| -136,3
| +10,3
| 0,676
(при 0 оС)
| 1,4206
(при 1 оС)
|
| С сопряженными связями (1,3-диены)
|
| СН2=СН-СН=СН2
| Дивинил
| 1,3-Бутадиен
| -108,9
| -4,5
| 0,658
(при 0 оС)
| 1,4292
(при –25 оС)
|
| Изопрен
| 2-Метил-1,3-бутадиен
| -145,9
| +34,0
| 0,6810
| 1,4219
|
| С изолированными двойными связями
|
| СН2=СН-СН2-СН=СН2
| Дивинилметан
| 1,4-Пентадиен
| -148,3
| +25,9
| 0,6608
| 1,3888
|
| СН2=СН-СН2-СН2-СН=СН2
| Диаллил
| 1,5-Гексадиен
| -140,7
| +59,9
| 0,6929
| 1,4042
|
| | | | | | | | | | |
ИЮПАК:
перед окончанием «ен» - приставка «ди» (два), если в молекуле находятся 3 двойные связи, то перед окончанием «ен» ставится приставка «три» (триен) и т.д.
Нумерация цепи С начинается с того конца, к которому ближе расположена двойная связь:
Диметил-4-этил-гексадиен- 2,4
Способы получения
