А) синтезом тканевого активатора плазминогена, активацией системы антикоагулянтов, синтезом простациклина , связыванием тромбина тромбомодуллином

б) выделением тканевого тромбопластина, синтезом фактора Виллебранда, активацией тромбиновых рецепторов

 

02. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз может быть нарушен вследствие:

А) уменьшения количества тромбоцитов, нарушения функции тромбоцитов, наследственной ангиопатии, дефицита к фактору Виллебранда, отсутствия на мембране тромбоцитов рецепторов к фактору Виллебранда

б) дефицита фактора VIII, экспрессии на мембране тромбоцитов рецепторов к фибриногену, дефицита фактора XII

 

03. Лизис тромба осуществляется:

А) плазмином

б) антитромбином III

в) гепарином

 

04. Верно ли, что для гиперкоагуляции характерно развитие геморрагического синдрома?

а) да

Б) нет

 

05. Развитие геморрагического синдрома может быть следствием:

а) увеличения прокоагулянтов

Б) увеличения гепарина

в) увеличения тромбоцитов

 

06. Развитие кровотечений при ДВС-синдроме обусловлено:

А) активацией системы плазминогена, повышенным потреблением прокоагулянтов, тромбоцитонепией потребления

б) повышенным выделением тканевого тромбопластина, потреблением фибриногена

 

07. Нарушение вторичного (коагуляционного) гемостаза характерно для следующих заболеваний:

а ) цирроза печени, гемофилии

б) троцитопатии, геморрагического-аскулита

 

08. Какие вещества относятся к антикоагулянтам?

А) антитромбин III, гепарин

б) каллидин, проконвертин, тромбоксан А2

 

09. Как называется первичный гемостаз?

А) сосудисто-тромбоцитарный

б) коагуляционный

 

 

Раздел 19

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ПИЩЕВАРЕНИЯ

 

Укажите правильный ответ

 

01. Укажите, как изменяется активность пепсина при гипоацидном состоянии

А) понижается

б) повышается

в) не изменяется

 

02. Как называется отсутствие в желудочном соке ферментов и соляной кислоты?

а) ахлоргидрия

б) ахолия

В) ахилия

 

03. К каким изменениям в желудке приводит чрезмерное повышение тонуса парасимпатических нервов:

А) уменьшению образования слизи, увеличению секреции желудочного сока, увеличению выделения гистамина, гиперсекреции соляной кислоты

б) увеличению образования слизи, уменьшению выделения гистамина, гипосекреции соляной кислоты

 

04. Укажите факторы, участвующие в патогенезе изжоги:

А) зияние кардии, гастро-эзофагальный рефлюкс

б) понижение кислотности желудочного сока, понижение чувствительности рецепторов пищевода

 

05. Какие состояния приводят к усилению перистальтики кишечника?

а) ахилия, воспаление в желудочно-кишечном тракте¸ повышение возбудимости рецепторов кишечной стенки

б) понижение тонуса парасимпатических нервов, постоянное употребление пищи, бедной клетчаткой

 

06. Укажите, о чем может свидетельствовать появление стеатореи и большого количества мышечных волокон в каловых массах после приема мясной и жирной пищи:

А) о панкреатической ахилии, об ахолии

б) о гиперсекреции желудочного сока, увеличении секреции панкреатического сока

 

07. Укажите вещества, обусловливающие развитие кишечной аутоинтоксикации: путресцин, скатол, кадаверин, фенол, бензол, индол

а) первые два

б) первые четыре

В) все верны

 

08. Может ли развиться болевой шок в результате острой кишечной непроходимости?

А) да

б) нет

 

09. Укажите заболевания, вызывающие нарушения полостного пищеварения,

А) механическая желтуха, хронический панкреатит, дуоденит

б) недостаточность лактазы, глютеновая энтеропатия

 

10. Укажите причины нарушения мембранного пищеварения:

А) нарушение структуры и ультраструктуры стенки тонкой кишки, нарушение ферментного слоя на поверхности кишечной стенки, нарушение двигательной и выделительной функций тонкой кишки

б) резекция 25% тощей кишки, острый панкреатит

 

 

Раздел 20

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ПЕЧЕНИ

Укажите правильный ответ

 

01. Может ли при нарушении функции печени развиться гиповитаминоз A, D, Е и К?

А) да

б) нет

 

02. Можно ли развитие геморрагического синдрома при печеночной недостаточности объяснить нарушением белковосинтетической функции печени?

А) да

б) нет

 

03. Можно ли синдромы холемии и ахолии считать следствием холестаза?

А) да

б) нет

 

04. Верно ли, что для печеночной желтухи характерна гипергликемия?

а) да

Б) нет

 

05.Верно ли, что при надпеченочной желтухе возникает синдром ахолии?

а) да

Б) нет

 

06. Верно ли, что для подпеченочной желтухи характерен синдром холемии?

А) да

б) нет

 

07.Характерен ли для гемолитической желтухи синдром холемии

а) да

Б) нет

 

08.Справедливо ли утверждение, что у собак в ближайшие часы после тотальной экспирации печени развивается: адинамия, мышечная слабость, гипогликемия, уменьшения в крови меланина

А) да

б) нет

 

09.Для какой желтухи не характерен синдром холестаза?

а) печеночной

б) подпеченочной