А) периферическая часть его регенерирует, проксимальная часть дегенерирует

б) проксимальная часть его регенерирует, дистальная часть дегенерирует

 

02. Выраженный денервационный синдром развивается в результате:

А) разобщения нервной системы с органами и тканями

б) разобщения коры большого мозга с подкорковыми центрами

г) частичной декортикации

 

03. Какие проявления характерны для центральных параличей?

а) сохранение произвольных движений, отсутствие сухожильных рефлексов, атрофия мышц

Б) повышение тонуса мышц, усиление сухожильных рефлексов, утрата произвольных движений, появление патологических рефлексов

04. Какие проявления характерны для периферическихх параличей?

а) усиление спинальных рефлексов, появление патологических рефлексов, гипертонус мышц

Б) гипотрофии, мышечная гипотония, гипо-, арефлексия

 

05. Вещества, стимулирующие ноцицептивные окончания:

а) ионы Н+, ионы К+, гистамин, брадикинин

б) эндорфины, энкефалины

 

06. Какие типы волокон периферических нервов проводят «болевую импульсацию»?

а) волокна А –альфа, волокна А –бета, волокна А-гамма

б) волокна А –дельта, волокна группы С

07. Медиаторами антиноцицептивной системы являются:

а) серотонин

Б) эндорфин

в) динорфин

г) вещество Р

 

08. Что не характерно для тяжелой миастении:

а) избыточное накопление ацетилхолина в синаптической щели

б) повышенная мышечная утомляемость

в) появление в крови антител к рецептору ацетилхолина

Г) снижение числа ацетилхолиновых рецепторов в нервно-мышечном соединении

09. Что не характерно для ботулинической интоксикации:

а) мышечная слабость

б) парез кишечника

В) наличие в крови антител к рецепторам ацетилхолина

г) снижение выброса ацетилхолина из окончаний двигательных нервов

 

Раздел 14

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ

 

Укажите правильный ответ

 

01. Верно ли утверждение о том, что гиперфункция щитовидной железы может иметь аутоиммунную природу?

А) да

б) нет

 

02. Какие изменения характерны для болезни Адиссона?

А) Уменьшение ОЦК и обезвоживание, снижение АД, адинамия и мышечная слабость, гипогликемия

б) отеки, тахикардия, накопление в организме Na и потеря К

 

03. Укажите этиологические факторы сахарного диабета I типа

а) вирусная инфекция, генетическая предрасположенность, разрушение β-клеток островков Лангерганса антителами

б) снижение количества рецепторов к инсулину, переедание, сопровождающееся ожирением, уменьшение чувствительности рецепторов к инсулину

 

04. Всегда ли увеличение щитовидной железы свидетельствует о ее гиперфункции?

а) да

Б) нет

 

05. Укажите состояние, которое не сопровождается гипергликемией

а) акромегалия

Б) инсулинома

в) синдром Иценко - Кушинга

 

06. Какие из перечисленных признаков характерны для гипопаратиреоза?

а) уменьшение концентрации Са2+ в плазме крови, увеличение фосфатов в плазме крови, тетания

б) уменьшение концентрации Са2+ в плазме крови, размягчение костной ткани

 

07. Какие эндокринные железы регулируются трансгипофизарным механизмом:

А) щитовидная железа, кора надпочечников

б) мозговой слой надпочечников

 

08. Какие состояния могут возникныть при гиперпродукции СТГ?

а) гипофизарное ожирение

Б) акромегалия, гигантизм

в) болезнь Адиссона

 

09. Чрезмерная продукция АКТГ ведет к усилению секреции:

А) андрогенных кортикостероидов, кортикостерона, кортизола, альдостерона

б) норадреналина, адреналина

 

 

Раздел 15

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ

Укажите правильный ответ

 

01. Как изменяется интенсивность функционирования гипертрофированных кардиомиоцитов в фазе устойчивой компенсации?

а) предельно увеличивается

Б) снижается до нормы

в) прогрессивно падает

 

02. Как изменится относительная поверхность мышечного волокна в гипертрофированном миокарде?

А) уменьшится

б) увеличится

 

03. Укажите, какой фактор не принимает участия в формировании отека при застойной сердечной недостаточности

а) повышение гидростатического давления в венозной части капилляров

б) повышение в крови альдостерона и вазопрессина