СИНТЕЗ АРОМАТИЧЕСКИХ ПОЛИБЕНЗИМИДАЗОЛОВ НА ОСНОВЕ ДИНИТРИЛОВ И ДИАМИНОВ

 

Холхоев Б.Ч.,¹ Бурдуковский В.Ф.²,Луцкая М.Р.³

¹ Байкальский институт природопользования СО РАН,

Улан-Удэ, Россия.

Аспирант 2г.

[email protected]

² Байкальский институт природопользования СО РАН, Улан-Удэ, Россия. Молодой учёный.

³ Бурятский государственный университет, Улан-Удэ, Россия. Студент VI курса.

Научный руководитель: Могнонов Д.М.

 

Полибензимидазолы (ПБИ) относятся к группе полимеров, обладающих выдающимся комплексом свойств: высокой радиационной, тепло- и термостойкостью, огнестойкостью, а также хорошими электрофизическими свойствами.

В настоящей работе описан эффективный метод синтеза ПБИ путем окислительной дегидроциклизации предварительно полученных полиамидинов (ПАД) на основе ароматических динитрилов и диаминов в ионных жидкостях (ИЖ) согласно схеме:

 

 

Известно², что реакции ароматических динитрилов и диаминов являются реакциями кислотно-катализируемого присоединения, в которых широко применяются кислоты Льюиса. Наряду с этим, кислотные ИЖ на основе галогенидов металлов могут рассматриваться как альтернатива традиционным гетерогенным и гомогенным катализаторам, в частности, А1С1₃³. Совокупность этих данных в сочетании со способностью ИЖ растворять различные органические соединения (в частности, диамины и динитрилы) послужили основой для изучения возможности синтеза ПАД в ионных средах. В качестве растворителей использовали ИЖ на основе 1,3-диалкилзамещенного имидазолия.

В процессе синтеза ПБИ, водно-метанольный раствор гидрохлорида ПАД был обработан раствором гипохлорита натрия и основанием, что приводило к образованию целевого продукта со степенью превращения более 95%.

 

Литература:

[1]. Зильберман Е. Н. Реакции нитрилов. – М: Химия, 1972, 448 с

[2]. Кустов Л. М., Васина Т. В., Ксенофонтов В. А. Рос. хим. ж. 48, 13-35 (2004)