D. Кодомінування

Е. Неповне домінування

3. У Х-хромосомі людини локалізований домінантний ген, який бере участь у згортанні крові. Таку ж роль виконує й авосомно-домінантний ген. Відсутність будь-якого з цих генів призводить до порушення згортання крові. Яка форма взаємодії між цими генами?

A. Кодомінування

B. Плейотропія

C. Полімерія

D. Комплементарна взаємодія

E. Епістаз

4. Колір шкіри в людини контролюється декількома парами незчеплених генів, які взаємодіють за типом полімерії. Яка буде пігментація шкіри в людини з генотипом А₁А₁А₂А₂А₃А₃?

A. Чорна (негроїд)

B. Біла (європеоїд)

C. Жовта (монголоїд)

D. Коричнева (мулат)

E. Альбінос

5. У глухонімих батьків із генотипами DDee і ddEE народилися діти з нормальним слухом. Яка форма взаємодії генів D і E?

A. Комплементарна взаємодія

B. Епістаз

C. Полімерія

D. Наддомінування

E. Повне домінування

6. Серед африканців зустрічається серпоподібно-клітинна анемія, при котрій еритроцити набувають форми серпа. Гетерозиготи хворіють на легку форму анемії, гомозиготи гинуть у ранньому віці. Який тип взаємодії генів спостерігається в цьому випадку?

А. Понаддомінування

B. Комплементарна взаємодія

C. Епістаз

D. Полімерія

E. Неповне домінування

7. Глухота може бути обумовлена різними рецесивними алелями d та e, які розташовані в негомологічних хромосомах. Глухий чоловік (генотип ddEE) одружився з глухою жінкою (генотип DDee). У них народилося четверо здорових дітей. Яка ймовірність народження і п’ятої дитини здоровою?

А. 0

В. 25 %

С. 50 %

D. 75 %

Е. 100 %

8. Біохіміками встановлено, що гемоглобін дорослої людини (HbA) складається з 2 α- та 2 β-поліпептидних ланцюгів. Гени, що їх кодують, розташовані в негомологічних хромосомах (відповідно в 16-ій і 11-ій). Який тип взаємодії генів спостерігається в цьому випадку?