Чаще всего макроэргические соединения являются производными неорганической кислоты

1)соляной

2)серной

3)азотной

4)фосфорной

13. Универсальным макроэргическим соединением является:

1)ацетил-КоА

2)сукцинил-КоА

3)аденозинтрифосфат

4)фосфоенолпируват

14. К макроэргическим соединениям не относится:

1)фосфоенолпируват

2)1,3-дифосфоглицерат

3)глюкозо-6-фосфат

4)аденозинтрифосфат

5)цитидинтрифосфат

15. К общим путям катаболизма относится:

1)пентозомонофосфатный путь

2)окислительное декарбоксилирование пирувата

3)гликолиз

4)орнитиновый цикл

16. Коферментами мультиферментного пируватдегидрогеназного комплекса являются:

1)ФМН, тиминдифосфат, коэнзим А

2)тиаминдифосфат, липоевая кислота, ФАД

3)тиаминдифосфат, липоевая кислота, коэнзим А, ФАД, НАД⁺

4)тиаминдифосфат, липоевая кислота, НАД⁺, пиридоксальфосфат, ФАД

17. Заболевание бери-бери развивается при недостатке:

1)витамина В₂

2)витаминаВ₁

3)витамина РР

4)витамина В₃

18. При окислительном декарбоксилировании из пирувата образуется:

1)цитрат

2)α-кетоглутарат

3)ацетилфосфат

4)ацетил-КоА

19. Окислительное декарбоксилирование пирувата сопровождается образованием:

1)1моль АТФ

2)2моль АТФ

3)1моль НАДН+ Н⁺

4)2моль НАДН+ Н⁺

5)3моль НАДН+ Н⁺

20. Окислительное декарбоксилирование пирувата протекает:

1)в митохондриях

2)в аппарате Гольджи

3)в цитозоле

4)в лизосомах

21. Цикл трикарбоновых кислот в процессах катаболизма выполняет роль:

1)специфического пути окисления аминокислот и липидов

2)общего пути катаболизма

3)специфического пути окисления углеводов

22. Основной функцией цикла трикарбоновых кислот является окисление:

1)пирувата

2)ацетата

3)ацетил-коэнзима А

4)лактата

23. Реакцию конденсации ацетил-КоА с оксалоацетатом катализирует фермент:

1)трансальдолаза

2)транскетолаза

3)ацетил-КоА-карбоксилаза

4)цитратсинтаза

24. В цикле трикарбоновых кислот в реакцию субстратного фосфорилирования вступает:

1)сукцинат

2)сукцинил-КоА

3)α-кетоглутарат

4)малат

5)ацетил-КоА

25. За один оборот цикла Кребса генерируется:

1)2 атома водорода

2)6 атомов водорода

3)8 атомов водорода

4)12 атомов водорода

26. В дыхательную цепь атомы водорода из цикла Кребса поступают в составе восстановленных форм коферментов:

1)3НАДН+Н⁺ и 1ФАДН₂

2)2НАДН+Н⁺ и 2ФАДН₂

3)1НАДН+Н⁺ и 3ФАДН₂

27. Реакции цикла Кребса протекают:

1)в цитоплазме

2)на рибосомах

3)в митохондриях

4)в эндоплазматическом ретикулуме

28. Путем субстратного фосфорилирования в результате одного оборота цикла Кребса образуется:

1)1 молекула АТФ

2)12 молекул АТФ

3)4 молекулы АТФ

4)10 молекул АТФ

29. Основная функция цикла Кребса:

1)пластическая

2)водородгенерирующая

3)детоксицирующая

30. Синтез макроэргических фосфатных соединений за счет переноса богатой энергией связи с субстрата называется:

1)фотофосфорилирование

2)субстратное фосфорилирование

3)окислительное фосфорилирование

31. Реакции биологического окисления, сопровождающиеся трансформацией энергии химических связей окисляемых субстратов в энергию АТФ, протекают путем:

1)активации молекулярного кислорода

2)дегидрирования и транспорта электронов к кислороду

3)присоединения активированного кислорода к субстрату

32. Синтез АТФ за счет энергии, выделяющейся при переносе электронов от окисляемого субстрата к молекулярному кислороду, называют:

1)субстратным фосфорилированием

2)окислительным фосфорилированием

3) фотофосфорилированием

33. Количество энергии, выделяющейся при переносе электронов от НАДН+Н⁺ к молекулярному кислороду, обеспечивает синтез молекул АТФ:

1)2 2)3 3)1 4)0

34. Количество энергии, выделяющейся при переносе электронов от ФАДН₂ к молекулярному кислороду, обеспечивает синтез молекул АТФ:

1)3 2)2 3)1 4)0

35. Коэффициент окислительного фосфорилирования показывает отношение:

1)АТФ/АДФ

2)Р/О

3)СО₂/О₂

4)АДФ/АТФ

36. Правильная последовательность переносчиков электронов в дыхательной цепи в соответствии с их окислительно-восстановительным потенциалом:

1)субстрат→НАД⁺→ФАД→цитохром с →КоQ→цитохром аа₃→;О₂

2)субстрат→ФМН→НАД⁺→цитохром с→;КоQ→цитохром аа₃→;О₂

3)субстрат→НАД⁺→ФМН→КоQ→цитохром b →цитохром с₁ →цитохром с→;цитохром аа₃→;О₂

4)субстрат→ФАД→НАД⁺→цитохром b→ цитохром с→КоQ→цитохром аа₃→;цитохром с₁→;О₂

37. Дыхательным контролем называется регуляция скорости дыхания:

1)цитохромоксидазой

2)НАДН-дегидрогеназой

3)концентрацией АДФ

38. Синтез АТФ в клетках эукариот протекает на:

1)внутренней мембране митохондрий

2)наружной мембране митохондрий

3)мембранах ЭПР

4)плазматической мембране

39. Первичными акцепторами электронов от окисляемого субстрата к молекулярному кислороду являются:

1)коэнзим Q

2)пиридинзависимые дегидрогеназы

3)цитохром b5

4)трансферрин

40. Пиридиновые дегидрогеназы локализованы:

1)только в цитозоле

2)только в митохондриях

3)в цитозоле и митохондриях

41. Поглощяемый при окислении кислород воздуха играет роль:

1)первичного акцептора атомов водорода, отщепляемых от субстрата дегидрогеназами

2) конечного акцептора электронов

42. Пиридиновые дегидрогеназы в качестве коферментов содержат:

1)НАД⁺

2)НАДФ⁺

3)ФАД

4)ФМН

5)гем

43. Простетической группой первичных акцепторов водорода флавиновых дегидрогеназ является:

1)НАДФ⁺

2)ФАД

3)ФМН

4)ТДФ

5)НАД⁺

44. В состав простетических групп флавиновых дегидрогеназ входит витамин:

1)В₁ 2)В₂ 3)В₃ 4)В₅ 5)В₆

45. Коэнзим Q является производным:

1)пиридина

2)бензохинона

3)изоаллоксазина

4)порфина

46. Особенностями цитохромной системы являются:

1)переносит только водород

2)транспортирует только электроны

3)относится к хромопротеинам

4)в дыхательной цепи располагается между убихиноном и О₂

5)в дыхательной цепи располагается между ФМН и коэнзимом Q

47. Строго упорядоченная система транспорта электронов обусловлена:

1)возрастанием величины окислительно-восстановительных потенциалов компонентов дыхательной цепи

2)порядком встроенности компонентов дыхательной цепи во внутренней мембране митохондрий

3)порядком расположеия компонентов дыхательной цепи в мембране эндоплазматического ретикулума

48. К лекарственным средствам, разобщающим процессы окисления и фосфорилирования, относятся все ниже перечисленные препараты, кроме:

1)салицилата

2)амилата

3)адреналина

4)тироксина

5)дикумарина

49. Причина смерти при отравлении цианидами:

1)образование цианидглобинового комплекса

2)связывание цианидов с мембранными белками эритроцитов

3)ингибирование цитохромокисдазы

4) ингибирование циклооксигеназы

50. Причинами гипоэнергетических состояний могут быть:

1)голодание

2)гиповитаминозы В₁, РР, В₂

3)гипоксия

4)все перечисленное

51. Свободное окисление от сопряженного отличается тем, что:

1)протекает без синтеза АТФ

2)использует энергию окисления для синтеза АТФ

3)выделяющаяся энергия рассеивается в виде тепла