Опыт № 4. Окисление фенолаВ пробирке смешивают 1 мл 5 %-го раствора фенола и 1 мл 5 %-го раствора карбоната натрия. По каплям при перемешивании приливают 1 %-й раствор перманганата калия. Наблюдают обесцвечивание раствора и выпадение бурого оксида марганца (IV). Задания: 1. Объяснить наблюдаемое изменение окраски. 2. Составить уравнение реакции. 3. Исходя из электронного строения, дать объяснение свойствам фенола.
Результаты исследований занести в таблицу 1 (см. с. 13). Контрольные вопросы 1. Как указанные выше соединения реагируют с водным раствором гидроксида натрия: а) о-крезол; б) пропиловый спирт; в) бензольфокислота? 2. Какое строение имеют метиловые и уксусные эфиры фенола? 3. Напишите схемы синтеза из бензола соединений: а) м-фенолсульфокислоты; б) м-бромфенола; в) 2, 4, 6-тринитрофенола (пикриновой кислоты). 4. С помощью каких реакций отличить пара-крезол
СН3 − − ОН и бензиловый спирт − СН2 – ОН?
5. Напишите схему синтеза фенолформальдегидных смол. Где они применяются? 6. Объясните усиление кислотных свойств у нитрофенола по сравнению с фенолом. 7. Напишите схему реакции получения бензилового спирта.
|
