Ароматические соединения. Фенолы.

1. «оЕЧЕТОЩК ЖПТНБФ ЖБКМБ МЙНЙФПЧ. жБКМ <ЙНС ЖБКМБ>, УФТПЛБ <ОПНЕТ УФТПЛЙ>».

рТЙ ЪБЗТХЪЛЕ МЙНЙФПЧ ЙЪ ЖБКМБ ПВОБТХЦЕОБ ПЫЙВЛБ Ч УЙОФБЛУЙУЕ. рТПЧЕТШФЕ РТБЧЙМШОПУФШ ПРЙУБОЙС МЙНЙФПЧ Ч ХЛБЪБООПК УФТПЛЕ.

2. «оЕ ХДБМПУШ ПФЛТЩФШ ЖБКМ МЙНЙФПЧ <ЙНС ЖБКМБ>».

оЕЧПЪНПЦОП ПФЛТЩФШ ЖБКМ, ХЛБЪБООЩК ДМС ЪБЗТХЪЛЙ МЙНЙФПЧ.

3. «пЫЙВЛБ ЪБРЙУЙ Ч ЖБКМ».

уПИТБОЕОЙЕ МЙНЙФПЧ Ч ЖБКМ ОЕЧПЪНПЦОП. хВЕДЙФЕУШ, ЮФП ЖБКМ ОЕ ЪБОСФ ДТХЗЙН РТЙМПЦЕОЙЕН.

4. «оЕМШЪС ЪБРХУФЙФШ ДЙОБНЙЮЕУЛХА ЛПТТЕЛГЙА МЙНЙФПЧ У ХЮЕФПН УПЧЕТЫЕООЩИ УДЕМПЛ».

пЫЙВЛБ ЧЩРПМОЕОЙС ПРЕТБГЙЙ. уЧСЦЙФЕУШ У ТБЪТБВПФЮЙЛПН РТПЗТБННЩ ДМС ТБЪТЕЫЕОЙС РТПВМЕНЩ.

5. «оЕЧПЪНПЦОП ПФЛТЩФШ ЖБКМ <ЙНС ЖБКМБ>. рПЧФПТЙФШ РПРЩФЛХ?»

жБКМ У ЛПТТЕЛГЙСНЙ МЙНЙФПЧ ОЕДПУФХРЕО ДМС ЮФЕОЙС. хВЕДЙФЕУШ, ЮФП ПО ОЕ ЪБОСФ ДТХЗПК РТПЗТБННПК.

6. «оЕ ХЛБЪБО <РБТБНЕФТ> ЛПТТЕЛГЙЙ МЙНЙФБ».

рТПРХЭЕО ПВСЪБФЕМШОЩК РБТБНЕФТ Ч ЖБКМЕ У ЛПТТЕЛГЙСНЙ МЙНЙФПЧ.

7. «пЫЙВЛБ РТЙ ПФЛТЩФЙЙ ЖБКМБ У ЦХТОБМПН ЛПТТЕЛГЙК МЙНЙФПЧ».

жБКМ У ЦХТОБМПН ЛПТТЕЛГЙК МЙНЙФПЧ ЪБОСФ ДТХЗЙН РТЙМПЦЕОЙЕН МЙВП ОЕДПУФБФПЮОП РТБЧ ОБ УПЪДБОЙЕ/ТЕДБЛФЙТПЧБОЙЕ ЖБКМБ.

8. «лПТТЕЛГЙС ОЕРТБЧЙМШОП ЪБРПМОЕОБ».

дБООЩЕ Ч ЛПТТЕЛФЙТПЧЛЕ МЙНЙФПЧ ОЕ УППФЧЕФУФЧХАФ ДТХЗ ДТХЗХ. оБРТЙНЕТ, ЛПД ЙОУФТХНЕОФБ ОЕ УППФЧЕФУФЧХЕФ УЮЕФХ ДЕРП.

9. «<РБТБНЕФТ> РТЕЧЩЫБЕФ ДПРХУФЙНЩК ТБЪНЕТ».

рТЕЧЩЫЕО НБЛУЙНБМШОЩК ТБЪНЕТ РБТБНЕФТБ. хВЕДЙФЕУШ, ЮФП ПО ХЛБЪБО РТБЧЙМШОП.

10. «хЛБЪБООЩК <РБТБНЕФТ> ОЕ ОБКДЕО».

рТПРХЭЕО ПВСЪБФЕМШОЩК РБТБНЕФТ ЛПТТЕЛФЙТПЧЛЙ МЙНЙФПЧ.

11. «оЕРТБЧЙМШОП ХЛБЪБО <РБТБНЕФТ> ЛПТТЕЛГЙЙ МЙНЙФБ».

ъОБЮЕОЙЕ РБТБНЕФТБ ОЕ УППФЧЕФУФЧХЕФ ДПРХУФЙНЩН ЪОБЮЕОЙСН.

12. «оЕМШЪС ОБЮБФШ ПФРТБЧЛХ ЛПТТЕЛГЙК МЙНЙФПЧ ЙЪ ЖБКМБ».

пЫЙВЛБ ЧЩРПМОЕОЙС ПРЕТБГЙЙ. уЧСЦЙФЕУШ У ТБЪТБВПФЮЙЛПН РТПЗТБННЩ ДМС ТБЪТЕЫЕОЙС РТПВМЕНЩ.

13. «оЕЧЕТОЩК ЖПТНБФ ЖБКМБ ЛПТТЕЛГЙЙ МЙНЙФПЧ».

жБКМ У ЛПТТЕЛГЙСНЙ МЙНЙФПЧ ЙНЕЕФ ПЫЙВПЮОЩК ЖПТНБФ. хВЕДЙФЕУШ, ЮФП РБТБНЕФТЩ ТБЪДЕМЕОЩ РТБЧЙМШОЩНЙ ТБЪДЕМЙФЕМСНЙ Й ЛБЦДБС ЛПТТЕЛФЙТПЧЛБ МЙНЙФПЧ ПРЙУБОБ ПФДЕМШОПК УФТПЛПК.

14. «оЕ ХЛБЪБО УРПУПВ ЛПТТЕЛГЙЙ МЙНЙФБ».

рТПРХЭЕО ПВСЪБФЕМШОЩК РБТБНЕФТ «LIMIT_OPERATION».

15. «оЕРТБЧЙМШОП ХЛБЪБО УРПУПВ ЛПТТЕЛГЙЙ МЙНЙФБ».

ъОБЮЕОЙЕ РБТБНЕФТБ «LIMIT_OPERATION» ОЕ УППФЧЕФУФЧХЕФ ДПРХУФЙНЩН ЪОБЮЕОЙСН.

 

 

* - ДМС фБВМЙГЩ МЙНЙФПЧ РП ДЕОЕЦОЩН УТЕДУФЧБН

** - ДМС фБВМЙГЩ МЙНЙФПЧ РП ВХНБЗБН

Лекция № 7

1 час

Ароматические соединения. Фенолы.

План:

1. Классификация фенолов.

2. Фенол

3. Тимол

4. Резорцин

Фенолы относятся к ароматическим соединениям, они являются производными бензола, в молекуле которого один или несколько атомов водорода замещены гидроксилом. По количеству гидроксилов в молекуле фенолы делятся на одноатомные (фенол), двухатомные (резорцин), трехатомные.

В соответствии с количеством конденсированных ароматических циклов в молекуле различают сами фенолы (одно ароматическое ядро – производные бензола), нафтолы (2 конденсированных ядра – производные нафталина), антранолы (3 конденсированных ядра – производные антрацена) и фенантролы.