Химические свойства. Обусловлены наличием следующих функциональных групп: ароматическая нитрогруппа, сложноэфирная группаОбусловлены наличием следующих функциональных групп: ароматическая нитрогруппа, сложноэфирная группа, первичная и вторичная аминогруппы, вторичная амидная группа, ковалентно связанный хлор. Реакции идентификации. 1. Гидролиз в щелочной среде (НТД)
Образуется желтое окрашивание, переходящее в красно-кирпичный осадок, аци-формы n- нитрофенилпропандиола-1,3, выделяется аммиак, который обнаруживают по запаху. Cl - устанавливают по реакции с AgNO3 в HNO3. При дальнейшем нагревании:
2. Реакция на ароматическую нитрогруппу Нитрогруппу восстанавливают порошкообразным цинком в соляной кислоте до первичной аминогруппы, которую затем диазотируют нитритом натрия в кислой среде. Далее с образующейся солью диазония проводят реакцию азосочетания с β-нафтолом в щелочной среде. Образуется красный осадок или раствор.
3. Реакция комплексообразования с раствором CuSO4 (реакция на гидроксильный спиртовой радикал). Спиртовой бутанольный слой окрашивается в интенсивный сине-фиолетовый цвет.
4. Реакция гидролиза на сложноэфирную группу (левомицетина стеарат). После кислотного гидролиза с соляной кислотой выделяются масляные капли стеариновой кислоты, которые при комнатной температуре застывают в виде дробинок.
стеариновая кислота В щелочной среде реакцию не проводят – образуется мыло. Левомицетина сукцинат доказывают по реакции с серной кислотой в присутствии резорцина (мета-диоксибензола). Препарат нагревают до появления красно–кирпичного окрашивания, разбавляют водой и раствор подщелачивают. Получают оранжевый раствор с интенсивной флюоресценцией (доказывают янтарную кислоту).
1. янтарная кислота 2. янтарный ангидрид 3. комплекс красно-коричневого цвета. 4. динатривая соль β-пропионовой кислоты- интенсивное окрашивание.
|
