Реакции окисления

өкпе артериясының эмболиясы аяқ астынан өкпелік гипертензияның дамуына және жедел өкпе текті жүрекке алып келеді. Өкпе артериясының массивті эмболиясы кезінде ЭКГда спецификалық симптомдары болмау мүмкін. Өкпе артериясының тромбоэмболисында жүректің оң бөлімдерінің жедел күштемесі дамуы мүмкін, ЭКГда көрініс береді.

QIII–Si белгісі байқалынады. III стандартты тіркемеде айқын q(Q) тісшесі анықталады, кейде ажептәуір тереңдікте. II стандартты тіркемеде патологиялық Q тісшесі жоқ. q(Q) тісшелері III және aVF тіркемелерінде ST сегменттерінің көтерілуімен жүреді, III және aVF тіркемелерінде теріс Т тісшесі пайда болады. Айқын QIII тісшесі S тісшесінің Iстандартты тіркемеде пайда болуымен жүреді. Айқын S aVL тіркемесінде анықталады. STсегменті I, aVL, кейде II тіркемеде кейде изосызықтантөмен орналасады.

Бұндай ЭКГны ең бірінші жедел артқыдиафрагмалды миокард инфарктімен дифференцалау қажет. Өкпе артериясының эмболиясын артқыдиафрагмальді миокард инфарктінен ажыратқанда келесі белгілірді ескерген жөн

I. Өкпе артериясының эмболиясында патологиялық qII тісшесі болмайды, ол МИ болады.

II. qaVF тісшесі амплитудасы аз. QIII және qaVF тісшелері 0,03 с аспайды.

III.Айқын SI тісшесі бар, ол асқынбаған миокард инфарктісіне тән емес.

IV. Өкпе артериясының эмболиясы кезінде II, III и aVF тіркемелерінедгі ST сегменті мен Т тісшесінің ЭКГ динамикасы жылдамырақ жүреді миокард инфарктіне қарағанда.

Өкпе артериясының эмболия кезінде келесідегідеі электрокардиографиялық белгілері пайда болады жедел дамыған жүректің оң бөлігінің күштемесі:

1. жүректің электр осінің оңға ығысуы немесе жүректің осылай орналасуына тенденция. Мысалға, жедел жағдайға дейін жүректңғ электр осі горизонтальді болған. Өкпе артериясының эмболия дамығанда жүректің электр осі қалыпты болуы мүмкін немесе вертикалбді
2. «P pulmonale» дамиды, оң жақ жүрекшенің күштемсі дамығанын көсететін биік үшкір Р тісшелері II, III, aVF. R тісшелерінің амплитудасының ұлғаюы II, IIIжәне aVF тіркемеде.
3. SI–SII–SIIIтипті жүректің электр осі анықталынады.

Жедел өкпе текті жүрекке алып келетін жедел өкпе артериясының эмболисыныан басқа жедел тыныс жетіспеушілігі, бронхтық және жүректік астма, өкпе ісінуі, спонтандв пнеамоторакс, массивтң пневмониялар және т.б.

Физиологиялық жүктіліктің айтарлықтай электрограммалары (ЭКГ)анықталмайды.кей жағдайларда жүрек электр осі солға ығысуы мүмкін, QRS комплексінің өзгерісімен. ЭКГда ритм синусты.

 

 

Окисление анилина и фенола

Отчет по дисциплине «Творческий проект»

Выполнили:

студенты гр. 2Д21 _________________ Ермолаев Я. Е.

 

_________________ Герасимов Э. Э.

 

_________________ Платонов Н. В.

 

Руководители:

к.х.н., доцент _________________ Волгина Т.Н.

кафедры ТОВПМ

к.х.н., доцент _________________ Кукурина О. С.

кафедры ТОВПМ

 

Томск – 2013

Содержание

 

Введение…………………………………………………………………….......3

I. Теоретическая часть

1.1 Окисление анилина и фенола…………………………………………...5

1.2 Сульфирование анилина и фенола……………………………………...5

1.3 Полимеризация анилина и фенола……………………………………...6

1.4 Электролиз серной кислоты…………………………………………….7

II. Экспериментальная часть

2.1 Схема установки непрямого электроокисления……………………….8

2.2 Схема установки жидкофазного окисления…………………………..10

2.3 Методы исследования………………………………………………….11

III. Результаты и их обсуждение

Выводы………………………………………………………………………...12

Список литературы……………………………………………………………13

 

 

Введение

Фено́л (гидроксибензол, устаревшее карболовая кислота) C₆H₅OH — простейший представитель класса фенолов. Бесцветные игольчатые кристаллы, розовеющие на воздухе из-за окисления, приводящего к образованию окрашенных веществ. Обладают специфическим запахом (таким, как запах гуаши, т. к. в состав гуаши входит фенол). Умеренно растворим в воде (6 г на 100 г воды), в растворах щелочей, в спирте, в бензоле, в ацетоне. 5 % раствор в воде — антисептик, широко применяемый в медицине.

 

 

 

 

I. Теоретическая часть

Реакции окисления

Окисление фенолов идет даже на воздухе. Поэтому фенолы окрашены в розовый цвет продуктами окисления. Первым продуктом окисления фенола является гидрохинон, а затем хинон. Двухатомные фенолы при окислении образуют хиноны.