Реагенты органического синтезаКислоты и основания как реагенты. Принцип ЖМКО. Неорганические (HСl, H2SO4, HNO3, H3PO4) и органические (уксусная, трифторуксусная, п -толуолсульфокислота, пероксикислоты) кислоты и их использование в органическом синтезе. Неорганические (гидроксиды щелочных и щелочноземельных металлов) и органические (алкоксиды, амины, азотистые гетероциклы) основания как реагенты для получения С-, O-, N- и S-нуклеофилов. Электрофильные реагенты: кислоты Льюиса и Бренстеда, галогены, алкилгалогениды, ацилгалогениды и их комплексы с кислотами Льюиса, O-, S-, и N-электрофилы, карбениевые ионы и карбены. Нуклеофильные реагенты: неорганические и органические анионы, нейтральные молекулы с неподеленной электронной парой. Амбидентные нуклеофилы. Ряды нуклеофильности и основности. Влияние реакционных условий на активность нуклеофила. Радикальные реагенты: образование радикальных частиц при термолизе и фотолизе азосоединений, органических пероксидов и галогенсодержащих молекул. Инициаторы и ингибиторы радикальных процессов. Окислительные и восстановительные реагенты, их относительная активность. Основные группы восстановителей: реагенты каталитического гидрирования, комплексные гидриды элементов, металлы, соединения металлов и неметаллов в низкой степени окисления. Типы окислителей: простые вещества (кислород, озон, сера, селен), оксиды металлов (MnO2, SeO2, CrO3, OsO4), перекисные соединения (H2O2, пероксикислоты), а также различные соли и кислоты, содержащие элемент в высокой степени окисления (KMnO4, NaIO4, Pb(OAc)2, HNO3).
Задачи 1. Идентификация карбонильного соединения в виде 2,4-динитрофенилгидразона. 2. Синтез сложного эфира из спирта и кислоты с азеотропной отгонки воды. 3. Синтез алкилбромида из спирта, брома и фосфора.
|
