СИНТЕЗ РЕДОКСИТОВ

 

Чуракова А.А.,¹ Кадзова Д. В.²,Дзараева Л.Б.³

¹ СЕВЕРО-ОСЕТИНСКИЙ ГОСУНИВЕРСИТЕТ ИМ К.Л.ХЕТАГУРОВА,

Владикавказ, Россия.

Студент IV курса.

[email protected]

² Северо-Осетинская Государственная Медицинская Академия, Владикавказ, Россия. Студент II курса.

³ СЕВЕРО-ОСЕТИНСКИЙ ГОСУНИВЕРСИТЕТ ИМ К.Л.ХЕТАГУРОВА, Владикавказ, Россия. Молодой учёный.

Научный руководитель: Дзараева Людмила Батразовна

 

Введение пирилиевых катионов в боковые цепи полимеров представляет большой интерес: во-первых открывается возможность получения полиредокситов, т.е. веществ, способных обмениваться электронами, во-вторых, легко идущая замена гетероатома в пирилиевом кольце делает доступным широкий круг полимеров, содержащих пиридиновые, тиопирилиевые и другие гетероароматические группировки. Такие полимеры могут быть использованы в качестве полимерных электролитов и ионообменных мембран.

Используя способность γ-незамещенных пирилиевых солей взаимодействовать с активными металлоорганическими соединениями с образованием 4-Н-пиранов, мы попытались привить винильную группу к 2,6-дифенилпирилийперхлорату, а затем полимеризовать ее. Однако, по пленкообразующим и данным ИК- и ПМР-спектроскопии пришли к выводу, что полимер образуется уже на стадии образования пирана:

 

2,6-дифенилпирилийперхлорат поли-[2,6-дифенил-4-винилпиран]

 

Растворы полученного олигомера в хлороформе и бензоле при высыхании образуют прозрачные пленки, температуры размягчения которых колеблются в пределах 120-130⁰С. Окислением полипирана избытком тритилперхлората получен поли-[2,6-дифенил-4-винилпирилийперхлорат], идентифицированный по данным ИК- спектроскопии и элементного анализа.

 

 

Действием нуклеофильных реагентов на соли пирилия атом кислорода можно заменить на другой гетероатом. Обработав перхлорат поливинилпирилия 25%-ным раствором аммиака, мы превратили наш поливинилперхлорат в поли - [2,6-дифенил-4-винилпиридин], идентифицированный по данным ИК-спектроскопии и элементного анализа:

 

Раствор данного полипиридина в ацетонитриле при высыхании дает прорачную пленку. Изучены проводящие свойства полученных редокситов (Табл.1)

 

Табл.1. Проводящие свойства полимеров

Вещество	Удельное объемное электросо- противление	Электропроводимость См (Ом- 1)	Электропровод- ность (Ом ∙ см) -1
поливинилпирилий перхлорат	5,8 .10 4	4,2 . 10 -3	1, 4 . 10 -4
поливинилпиран	6,3 . 10 3	4 . 10 -4	2.10 -4
поливинилпиридин	6,2∙ 10 4	3,9∙ 10 -4	1,5∙10 -3