Сосредоточены на изучении функционирования этих генов и природы ихПродуктов. Вслед за открытием крупных плазмид в ряде азотфиксирую- Щих микроорганизмов было установлено, что эти плазмиды содержат не Только структурные гены нитрогеназы, но и гены, ответственные за разви- Тие корневых клубеньков в определенных видах бобовых растений. Био- Химические характеристики нитрогеназы разных азотфиксаторов сходны. Это свидетельствует о гомологичности генов, кодирующих их синтез. Го- Мология структуры ДНК явилась предпосылкой для клонирования nif194 Генов с целью локализации их у новых диазотрофов. Конструирование Самопереносящихся плазмид, несущих гены азотфиксации, позволило пе- редать диазотрофность нефиксирующим азот видам: E. coli, Salmonella Typhimurium, Erwinia herbicola, Ps. fluorescens; без получения экспрессии nif-гены были клонированы также в дрожжах (рис.6.1). Хромосомы Хромосомная ДНК Гены nif Соединение Интеграция Интеграция Соединение Расщепление Расщепление Гены nif Клетка Дрожжей Клетка Дрожжей Плазмида Дрожжей Плазмиды E. coli Гибридная Плазмида E. coli Гибридная Плазмида Дрожжей Klebsiella Pheumoniae Escherichia Coli Рис. 6.1. Гены азотфиксации были встроены в геном дрожжей: на первом этапе получают гиб- ридные плазмиды слиянием плазмидиз E.coli и дрожжевой клетки, на втором – выделяют nif-
|
