Определение нитритов в мясе и мясных продуктах

Принцип метода основан на фотоколориметрическом измерении интенсивнос­ти окраски, образующейся при взаимодействии нитрита с сульфанил­амидом и – (1-нафтил) амином. Реакция специфична для нитрит-иона и протекает в две стадии:

а) диазотирование нитрит-иона в кислой среде сульфаниловой кислотой или ее производными;

б) взаимодействие диазосоединения с нафтиламином и образование окрашенного азосоединения.

 

Метод основан на реакции Грисса.

Подготовка к анализу. Реактив Грисса: Смешивают равные объемы растворов 1 и 2. Раствор 1: 0,5 г сульфаниловой кислоты растворяют в 150 см³ раствора уксусной кислоты; раствор 2: 0,2 г нафтиламина кипятят с 20 см³ воды, раствор фильтруют и прибавляют к фильтрату 180 см³ раствора уксусной кислоты. Раствор хранят в темной склянке. В случае появления при смешивании растворов розовой окраски добавляют цинковую пыль, взбалтывают и фильтруют.

Реактив Грисса готовятнепосредственно перед анализом. (3 г сухого реактиваГрисса растворяют в 100мл 12% уксусной кислоты или 3 г реактива Грисса растворяют в 15 см³ ледяной уксусной кислоты и доводят объем до 100 см³ водой).

Стандартные растворы азотисто-кислого натрия. Для приготовления основного раствора отвешивают навеску азотисто-кислого натрия, содержащую 1 г основного вещества.

Пример расчета: массу навески азотисто-кислого натрия ч.д.а. (Х₁) в граммах вычисляют по формуле

,

где 98 – количество основного вещества, содержащегося в 100 г реактива.

Навеску переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см³ и доводят дистиллированной водой до метки.

Для приготовления рабочего раствора 10 см³ основного раствора переносят в мерную колбу вместимостью 500 см³ и доводят водой до метки.

Для приготовления образцового раствора 5 см^З рабочего раствора переносят в мерную колбу вместимостью 100 см³ и доводят до метки; 1 см^З образцового раствора содержит 0, 001 мг (или 1 мкг) азотисто-кислого натрия.

Построение градуировочного графика. В 6 мерных колб вместимостью по 100 см³ пипеткой вносят рабочий раствор: 0; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 см³. В первую колбу рабочий раствор не вносят, используя ее как контрольную.

В каждую колбу добавляют 5 см³ раствора аммиака, 10 см³ раствора соляной кислоты и доводят водой до метки, перемешивают. В конические колбы вместимостью 100 см³ пипеткой переносят по 15 см³ приготовленных растворов, 15 см³ реактива Грисса и после 15 мин выдержки при комнатной температуре измеряют интенсивность розовой окраски на спектрофотометре при длине волны 538 нм или фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром (№6) в кювете толщиной поглощающего свет слоя 2 см в отношении раствора сравнения.

Готовят три серии стандартных растворов, начиная каждый раз с приготовления основного раствора изосновной навески азотисто-кислого натрия.

По полученным средним данным из трех стандартных растворов строят на миллиметровой бумаге 25х25 см градуировочный график. На оси абсцисс откладывают массовую концентрацию нитрита натрия, мкг/см³, на оси ординат соответствующие оптические плотности. Градуировочный график должен проходить через начало координат (рис.1).

Рисунок 1 – График зависимости оптической плотности (D) от концентрации нитрита натрия

 

Проведение анализа. С колбасных изделий снимают оболочку; с фаршированных колбас и языков в шпике – поверхностный слой шпика и оболочку; с окорочков лопаток, рулетов, корейки и грудинки – поверхностный слой шпика, затем пробы дважды измельчают на мясорубке с отверстиями решетки диаметром от 3 до 4 мм.

Продукты, состоящие из шпика с промежуточными слоями мышечной ткани (ветчина в форме, прессованный бекон и аналогичные им) из­мельчают полностью. Полученный фарш тщательно перемеши­вают, помещают в стеклянную или пластмассовую банку вместимостью от 200 до 400 см³, заполнив, закрывают крышкой. Пробу хранят при температуре 4±2°C до окончания анализа;

20 г пробы подготовленной к анализу, взвешивают с погрешностью не более 1,01 г и помещают в химический стакан. Заливают 35-40 см³ дистиллированной водой, нагретой до 55±2°С, и настаивают, периодически перемешивая, в течение 10 минут. Затем вытяжку фильтруют через ватный фильтр в мерную колбу вместимостью 200 см³. Навеску несколько раз промывают и переносят на фильтр, где еще промывают водой, затем раствор охлаждают и доводят водой до метки.

Для приготовления вытяжки из сырокопченых продуктов – свинины, баранины, говядины и сырокопченых колбас – навеску 20 г заливают 200 см³ предварительно нагретой дистиллированной водой и настаивают, периодически помешивая, в течение 30 мин. Затем вытяжку фильтруют через обеззоленный бумажный фильтр;

20 см³ вытяжки помещают в мерную колбу вместимостью 100 см³, добавляют 10 см³ раствора гидроксида натрия и 40 см³ раствора серно­кислого цинка для осаждения белков. Смесь в колбе нагревают 7 мин на кипящей водяной бане, после чего охлаждают, доводя до метки водой, перемешивают и фильтруют через бумажный фильтр.

Параллельно проводят контрольный анализ на реактивы, помещая в мерную колбу вместимостью 100 см³ вместо 20 см³ вытяжки 20 см³ дистиллированной воды.

В коническую колбу вместимостью 100 см³ помещают 5 см³ прозрачного фильтрата, полученного после осаждения белков, 1 см³ раствора аммиака, 2 см³ раствора соляной кислоты, 2 см³ дистиллированной воды и для усиления окраски 5 см³ образцового раствора азотисто-кислого натрия, содержащего 1 мкг в 1 см³. Затем в колбу приливают 15 см³ реактива Грисса и через 15 мин измеряют интенсивность окраски на спектрофотометре при длине волны 538 нм или на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром (№ 6) в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 2 см в отношении раствора сравнения.

Обработка результатов. Массовую долю нитрита (X₁) в процентах вычисляют по формуле

,

где М₁ – массовая концентрация нитрита натрия, найденная по градуировочному графику, мкг/ см³;

m – масса навески продукта, г;

10⁶ – коэффициент перевода в граммы.

За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений и вычисляют с точностью до 0,0001%. Предел возможных значений относительной погрешности изменений — 2% при вероятности 0,95.

Материалы и реактивы Мясорубка бытовая по ГОСТ 4025-83 или электрическая бытовая по ГОСТ 20469-81 с диаметром отверстий решетки от 3 до 4 мм, весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88, с наибольшим пределом взвешивания 200 г, второго класса точности; баня водяная, колбы мерные по ГОСТ 1770-74, 1-100-2 или 2-100-2; 1-200-2 или 2-200-2; 1-250 - 2 или 2-250-2; 1-500-2 или 2-500-2; 1-1000-2 или 2-1000-2; колбы конические по ГОСТ 25336-86, Кн- 100-36 или Кн-2-100 -36ТХС; воронки по ГОСТ 25336- 82, В-36-80, В-100-150 ХС; цилиндры по ГОСТ 1770-74,1-50 или 3-50; стаканы по ГОСТ 25336-82, В-1-100 или Н-1-100, В-1-250 или Н-1-250 ТХС; фильтры обеззоленные бумажные; фотоэлектроколориметр марок ФЭК-М, ФЭК-56, ФЭК-57 или КФК-2; спектрофотометр СФ-4А; пипетки по НТД; кислота уксусная по ГОСТ 61-75, раствор с (СН₃ СООН) = 2,0 моль/дм³; (57, 1 мл СН₃СООН на 500 мл воды); натрий азотисто-кислый по ГОСТ-4197-74, ч.д.а. или х.ч; кислота соляная по ГОСТ 3118-77, ч.д.а, плотностью 1,19 г/см³, раствор (HCL) = 0,1 моль/дм³ (1,55 мл на 500); аммиак водный по ГОСТ 3760-79, раствор с (NH₃) =3,0 моль/дм; кислота сульфаниловая безводная, по ГОСТ 5821-78, ч.д.а. или х.ч. а-нафтиламин; натрия гидроокись по ГОСТ4328-77, раствор с (NaOH) = 0,1 моль/дм; (2 г NaOH на 500 см³ воды); цинк серно-кислый по ГОСТ 4174-77, раствор 4,5 г/дм; пыль цинковая; вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72; вата медицинская по ГОСТ- 5556-31.