Бх уникальность опред наследств устойчивость ,или наоборот чувствитть к разл внеш возд.Экогенетика-исслед особенности индивид реакций оргма на разл факторы внеш ср.

Гены предрасположенности сост 10-20 проц от всего генома..это гены внеш среды,Гены триггеры(ключевые),гены рецепторов.

Гены внеш ср отвеч за метаболизм ксенобиотиков.эти гены опр рю оргма на неблагопр усл внеш возд. Гены,кодир белки ферменты,отвеч за детоксикац ксенобиотиков.Важна роль их в пр детоксикации и канцерогенеза.

Гены-триггеры,их продукты играют ключев роль в бх прссах.при мутац их ф нарушся.это приводит к мультифакторным заболеваниям.(остеопороз,инф миокарда)

Гены-рецепторы,кодир рецепторн белки,опред постуупление вв в клетку,в т ч лекарственных,инфекц агентов и прочих ксенобиотиков

3)Прир-оч гельминтозы-это заболев,возбли кых циркулируют среди диких животных независимо от человека на огранич территории с опред природными условиями. Компоненты:1)возбудитель2)животные-резервуары3) соотв. комплекс п риродноклим.условий

Билет 23

Белки бывают двух видов: интегральные и периферические.Периферич.белки связаны с липидными головками с помощью ионных связей и поэтому легко экстрагируются из мембран.Интегральные белки взаимодействуют с липидами в составе мембран на основе гидрофобных связей.

Многие интегральные белки формируют каналы (или поры), через которые во внутри- и внеклеточную жидкость могут диффундировать вода и водорастворимые вещества, особенно ионы. Благодаря избирательности действия каналов одни вещества диффундируют лучше других.

Другие интегральные белки функционируют как белки-переносчики, осуществляя транспорт веществ, для которых липидный бислой непроницаем. Иногда белки-переносчики действуют в направлении, противоположном диффузии, такой транспорт называют активным. Некоторые интегральные белки являются ферментами.

Интегральные белки мембраны могут служить также рецепторами для водорастворимых веществ, включая пептидные гормоны, поскольку мембрана для них непроницаема. Взаимодействие белка-рецептора с определенным лигандом приводит к конформационным изменениям молекулы белка, что, в свою очередь, стимулирует ферментативную активность внутриклеточного сегмента белковой молекулы или передачу сигнала от рецептора внутрь клетки с помощью вторичного посредника. Таким образом, интегральные белки, встроенные в клеточную мембрану, вовлекают ее в процесс передачи информации о внешней среде внутрь клетки.

Молекулы периферических мембранных белков часто бывают связаны с интегральными белками. Большинство периферических белков являются ферментами или играют роль диспетчера транспорта веществ через мембранные поры.

2)Изменение дозы генов,регул на ур транскрипц,посттрансляцион модификац полипептидов.Гепотиза оперона обьясн регуляц синтеза белков на ур транскрипции у прокариот .Оперон-совть структурн генов прокариот вместе с уч оператором,регулир их трнскрипцию.К участку также относ:Промотор-уч опред начало транскрипц,с ним связ рнк-полимераза,продвиг вдоь днк,синтез молек рнк..Терминатор-уч днк,оконч транскр.,здесь рнк-полимераза покид днк.Оператор-уч днк,с кот может связ белок-репрессор,инфю о нем сод ген-регулятор,он вход в сост оперонаРецессор связ с оператором и и ост транскрипц.

Лактозн оперон. Вкл 3 структурн гена,ке несут инф о ферм,расщепл лактозу.В отсутств лактозы,ферм,ее расщепл,не синтезся.Их синтез ост на стад транскрипц.Транскр блокир белок репреесссор,кый связ с оператором.Лактоза связ с белком-репрессором и перевод его внеактив формуРепрессор уход с оператора.РНК-полимераза теперь транскрибир структурн гены.В рез образ рнк с 3 структурн гена.на кажд гене происх трансляция,в рез синтезир ферм,расщепл лактозу.по мере расщепления ее концция падает,белок репр осбобожд от лактозы,переход в акт форму и снова спопобен связ с днк,сад на оператор и остан трансляц.

Триптофановый оперон Сод 4 структурн гена,на к-ых запис инф о ферм,катал синт триптофана..Белок репрессо синтезир в неактивной форме и не мож связ с днк,и возможна транскрипция структурн генов и дальнейш синтез ферм,выраб триптофан.Помере синтеза триптоф,его конц в кл возраст.избыт триптоф соед с белком репресс и перевод его в актив форму.репрессор преобрет спос связ с днк,садится на оператор и ост транскрипц,следно синтез трептофана.В прссе жд трипт расхся,белок репрессор освобожд от триптоф,преход в неакт сост,теряет спос связ с днк и покидает оператор.транскрипц и послед процессы синтеза возобновляются.

3) Морфофизиологическая хар-ка:

строение – 1 клетка

функция – целый самостоятельный организм

отличие простейших от клетки многоклеточных – отсутствие специализации

тело простейших: наружная мембрана: типичное 3ехслойное строение,

цитоплазма: эктоплазма и эндоплазма (более зернистая и жидкая) (здесь органоиды общего значения), ядро (чаще 1, иногда многояд.; как у эукариот; деление митозом)

органоиды: общего значения (в эндоплазме): МТХ, ЭПС, Сетчатый аппарат

спец. назначения:

движения: псевдоподии, жгутики, реснички питания: пищеварительная вакуоль – капля жидкости, содержащая пищеварительные ферменты, кот. образуется при поступлении пищи в эндоплазму.

(нек.) всей пов. тела (пиноцитозом), хлоропласты (у нек.)

выделения: сократительная вакуоль – для поддержания осм. давл. на пост. ур. (у паразит.ф. не обязат.)

защиты (у инфузорий)

трихоцисты (палочки под пелликулой, при раздражении – выстреливают)

Размножение: бесполым путем (на 2 части / множеств. дел.), половым (копуляция, у инфуз. – конъюгация)

Жизненный цикл: зигота (чаще всего исх.ст.) –> бесполое разм. (делением) –> образование половых особей –> зигота

Инцистирование – защитная реакция организма – образование цист при неблагопр. усл. внешней среды.

Распространение: морская, пресная вода, жидк. среды организмов

Классификация: Sarcomastigophora, Sarcodina, Mastigophora, Sporozoa, Coccidiomorpha, Haemosporidia, Ciliophora, Ciliata