Окислительный аммонолиз метилбензолов

Окислительный аммонолиз метилбензолов применяется для синтеза динитрилов изо- и терефталевой кислот (фталонитрилы) из м -, п -ксилола и их смесей. Терефталонитрил – промежуточный продукт для синтеза терефталевой кислоты высокой чистоты. Изофталонитрил применяют для получения м -ксилидендиамина – мономера для синтеза термостойких полиамидов и т.д.

Окислительный аммонолиз ксилолов протекает ступенчато и сопровождается побочным образованием СО₂ и синильной кислоты:

С₆Н₄(СН₃)₂ СН₃-С₆Н₄-СN NС-С₆Н₄-СN

терефталонитрил

СО₂ + НСN динитрилфталевой к-ты

Промежуточный толуилонитрил можно выделить из смеси и возвратить на окислительный аммонолиз. Наиболее эффективным катализатором для этого процесса являются смеси оксидов ванадия и хрома, ванадия и молибдена, титана и молибдена, титана и висмута. Температура составляет 350-480⁰С, давление – атмосферное, время контакта - 1-2 секунды. Применяют реакторы со стационарным и псевдоожиженным слоем. В отличие от синтеза акрилонитрила, используют значительный избыток NН₃ и О₂ (в виде воздуха) по отношению к ксилолу – 2-3-х кратный от стехиометрического.

Реакционный узел оформлен также, как и для процесса получения акрилонитрила, но разделение существенно различается: прежде отделяются малолетучие нитрилы, затем извлекают из реакционных газов аммиак, направляя остаточный газ на дожигание.