МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ ВИРУСНОГО МИОКАРДИТА1) иммунологический 2) инфекционный 3) антительный 4) токсический 1,2
33. ДЛЯ РЕВМАТИЧЕСКОЙ АТАКИ ХАРАКТЕРНЫ
1,2,6
36. ВОЗМОЖНЫЕ ТКАНЕВЫЕ МИШЕНИ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ
2,6
38. КОМПОНЕНТЫ РЕВМАТИЧЕСКОЙ ГРАНУЛЕМЫ
2,4,5
41. В МИОКАРДЕ УЗЕЛКИ АШОФФА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО РАСПОЛАГАЮТСЯ
1,2
43. ВИДЫ КЛАПАННОГО ЭНДОКАРДИТА
2,4,6
52. ФОРМИРОВАНИЕ ПОРОКА КЛАПАНОВ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ ПРИВОДИТ К 1) портальной гипертензии 2) местной гиперемии миокарда 3) общей артериальной гиперемии 4) венозному застою в малом круге кровообращения 5) венозному застою в большом круге кровообращения 4,5
54. КЛЕТКИ «СЕРДЕЧНЫХ ПОРОКОВ»
2,4 58. ПРИ МИТРАЛЬНОМ ПОРОКЕ РЕВМАТИЧЕСКОЙ ЭТИОЛОГИИ В СЕРДЦЕ МОЖНО ВЫЯВИТЬ
1,5,6
59. РЕВМАТИЧЕСКИМ ПАНКАРДИТОМ НАЗЫВАЕТСЯ ПОРАЖЕНИЕ 1) эндокарда и миокарда 2) эндокарда и перикарда 3) миокарда и перикарда 4) эндокарда, перикарда и миокарда
60. ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В СЕРДЦЕ
3,5,6
Виды анемий в зависимости от этиологии и патогенеза 1) инфекционные 2) гемолитические 3) гинекологические 4) постгеморрагическая 5) дисэритропоэтическая 2,4,5
Виды анемий в зависимости от цветового показателя 1)нормоэритроцитарная 2)гиперэритроцитарная 3)гипоэритроцитарная 4)нормохромная 5)гипохромная 4,5
Виды анемий по характеру течения 1)острая 2)возвратная 3)хроническая 4)перемежающая 5)рецидивирующая 1,3 Виды анемий в зависимости от участия генетических факторов 1)наследственная 2)приобретенная 3)интранатальная 4)врожденная 1,2
К хронической постгеморрагической анемии приводят заболевания 1)жкт 2)сердечно-сосудистой системы 3)вилочковой железы 4)гинекологические 5)костного мозга 1,4
Симптомы гемолитической анемии 1)увеличение количества нормобластов в костном мозге 2)ретикулоцитоз в переферической крови 3)местный гемосидероз 4)общий гемосидероз 5)желтуха 1,2,4,5
Признаки гемолитичекой анемии 1)спленомегалия 2)хронический гастрит 3)функциональный миелоз 4)внекостномозговое кроветворение 5)пигментные камни в желочном пузыре 1,4,5 Симптомы гемолитической анемии 1)асцит 2)гидроторакс 3)общий гемосидероз 4)бурая атрофия печени 5)бурая индурация легких 6)внекостномозговое кроветворение 3,6
Аутоиммунная гемолитическая анемия развивается при 1)несовместимости крови матери и новоражденного 2)переливание несовместимой группы крови 3)инфекционный мононуклеоз 4)системной красной волчанке 5)микоплазменной инфекции 6)ревматоидном артрите 7)лимфомах и лейкозах
3,4,5,6,7
Признаки мегалобластной анемии 1)экстрамедуллярное мегалобластное кроветворение 2)очаговая демиелинизация периферических нервов 3)желтый костный мозг трубчатых костей 4)хронический энтероколит 5)атрофический глоссит 6)эритрофагоцитоз 7)лейкоцитоз 1,2,4,5,6
Причины недостаточности витамина В12 1)заболевания желудка 2)многолетняя вегетарианская диета 3)заболевания подвздошной кишки 4)атрофический колит 5)гипотереоз 1,2,3
Причины железодефицитной анемии 1)недостаточное поступление железа с пищей 2)печеночно-почечная недостатаочность 3)избыточное депонирование железа 4)хроническая кровопотеря 5)болезни кишечника 6)беременность 7)гастроэтомия
1,4,5,6,7
Проявления железодефицитной анемии 1) атрофические изменения жкт 2) уровень сывороточного железа не изменен 3) эритроидная гиперплазия костного мозга 4) жировая дистрофия печени 5) микроцитоз, гипохромия 6) пойкилоцитоз 7) койлонихия 1,3,4,5,6,7
Характеристика апластической анемии 1) Хороший прогноз 2) Не бывает приобретенной 3) Может быть наследственной 4) Часто развивается в детском возрасте 5) Анемия, нейропения, тромбоцитопения 6) Количество стволовых клеток в костном мозге уменьшено 3,5,6
Причины смерти больных апластической анемией 1) хроническая сердечная недостаточность 2) печеночно-почечная недостаточность 3) инфекционные ослажнения 4) геморрагический синдром 5) почечная недостаточность 1,3,4
К опухолевым и предопухолевым заболеваниям гемопоэтической ткани относятся 1) лейкозы 2) лимфомы 3) апластичесие синдромы 4) лимфоматозные заболевания 5) миелодиспластические синдромы 6) хронические миелопролиферативные заболевания 1,5,6
Принципы классификации лейкозов 1) степень дифференцировки опухолевых клеток 2) степень повреждения внутренних органов 3) количество ядер опухолевых клеток 4) размер и форма опухолевых клеток 5) характер течения заболевания 6) цитогенехз опухолевых клеток 1,5,6
Характерные особенности лейкозов 1) вторичный иммунодефицит 2) геморрагические проявления 3) вытенение нормального гемопоэза 4) первичные опухолевые заболевания костного мозга 5) первичные опухоли костного мозга и лимфатических узлов 6) преимущественная пролифепация одной или нескольких клеточных линия 1,2,3,4,6
Характерные клинические признаки острого лейкоза 1) тремор 2) анемия 3) кровотесение 4) панцитопения 5) лейкемоидная реакция 6) рецидивирующие инфекции 2,3,6
Особенности хронического лимфоцитарного лейкоза 1) генерализированное увеличение лимфатических узлов 2) в костном мозге преобладание лимфоидных клеток 3) значительное увеличение селезенки 4) лимфатические узлы бурого цвета 5) лимфобласты в крови 6) протеинурия 7) гематурия 1,2,3
Гистологически в головном мозге при остром лейкозе 1) Шейный лимфаденит 2) Заглоточные абсцессы 3) Размер миндалин увеличен 4) Глубокие некрозы миндали 5) Черный цвет участков некроза 6) Воспаление перетонзилярной ткани 7) Фиброз миндалин и прилежащей ткани 8) Серо-белые плотные пленки на миндалинах 9) Мелкоклеточные кровоизлияния в перитонзилярной ткани 3,4,5,6,9
Микроскопически в печени при хроническом лимфолейкозе можно обнаружить 1) тельца Каунсильмена 2) жировую дистрофию гепатоцитов 3) гидропическую дистрофию гепатоцитов 4) опухолевые клетки типа лимфобластов 5) инфильтраты опухолевах клеток по ходу синусойдов 6) опухолевые клетки по типу пролимфоцитов и лимфоцитов 7) инфильтраты опухолевых клеток по ходу портальных трактов 2,6,7
Частые причины смерти больных острыми и хроническими лейкозами 1) сепсис 2) бронхопневмония 3) лобарная пневмония 4) геморрагический синдром 5) патологические переломы 6) кровоизлияния в головной мозг 1,2,4,6
К развитию лимфом и лейкозов могут приводить вирусы 1) HbV 2) HbC 3) HHV-8 4) EBV 5) HTLV-1
К опухолям из плазматических клеток относят 1) лимфоплазмоцитарную лимфому 2) дискразию иммуноцитов 3) болезнь тяжелых цепей 4) синусовый гитсиоцит 5) миелофиброз 1,3
Причины смерти при миелопролиферативных заболеваниях 1) плетора 2) гепатомегалия 3) инфарк миокарда 4) инфаркт селезенки 5) гемморрагический синдром 6) инфекционные ослажнения 3,5,6
Диагностические клетки при болезни ходжкина 1) Рида-Березовского-Штенберга 2) Эпстайна-Барр 3) Бадда-Киари 4) Ходжкина 5) Беркитта 1,3
Патогистологичекие типы болезни ходжкина 1) с преобладанием лимфоцитов 2) с истощением лимфоцитов 3) лимфогистиоцитарный 4) смешанно-клеточный 5) нодулярный склероз 6) круглоклеточный 7) гранулематозный 1,2,4,5
Селезенка при болезни ходжкина 1) размер увеличен 2) консистенция плотная 3) поверхность морщинистая 4) дает обильный соскоб пульпы 5) на разрезе красная с бело-желтыми очагами 1,2,5
|
