Д) половина девочек будут носителями патологического гена.

013.19. Для больных с синдромом трисомии-Х характерны: 1. вторичная аменорея; 2. олигифрения; 3. два тельца Барра; 4. крыловидная складка на шее.

Выберите правильный ответ по схеме:

а) если правильны ответы 1, 2 и 3;

б) если правильны ответы 1 и 3;

в) если правильны ответы 2 и 4;

Г) если правильный ответ 4;

д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.

014.19. Синдром Леша-Най-хана (Найяна) включает: 1. умственное недоразвитие; 2. приступы агрессивного поведения с самоповреждениями; 3. повышение содержания в крови мочевой кислоты; 4. сахарный диабет.

Выберите правильный ответ по схеме:

а) если правильны ответы 1, 2 и 3;

б) если правильны ответы 1 и 3;

в) если правильны ответы 2 и 4;

Г) если правильный ответ 4;

д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.

015.19. Ведущими признаками цистинурии являются: 1. нефролитиаз; 2. наличие кристаллов цистина в моче; 3. повышение экскреции с мочой цистина, лизина, аргинина и орнитина; 4. протеинурия.

Выберите правильный ответ по схеме:

а) если правильны ответы 1, 2 и 3;

б) если правильны ответы 1 и 3;

в) если правильны ответы 2 и 4;

Г) если правильный ответ 4;

д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.

016.19. Тип наследования синдрома Гарднера (диффузный полипоз кишечника):

А) аутосомно-рецессивный;

Б) аутосомно-доминантный;

В) Х - сцепленный рецессивный;

Г) Х - сцепленный доминантный;

Д) мультифакториальный.

017.19. Хроническая почечная недостаточность характерна для: