Карбоксилирование (только для фенолов)

 

Карбоксилирование возможно провести только с использованием фенолята натрия или калия при нагревании и повышенном давлении. Оксид угольной кислоты в реакции выступает в роли электрофила из-за значительного дефицита электронной плотности на атоме С, вступление электрофила в орто - или пара -положение зависит от природы металла (см. реакцию). С помощью этой реакции из фенолята натрия получают салицилат натрия (о -оксибензоат), а затем салициловую кислоту. Из фенолята калия образуется соль п -оксибензойной кислоты.

 

 

АНИЛИН И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ

Анилин (фениламин) и его гомологи относятся к ароматическим аминам, в этих соединениях аминогруппа непосредственно связана с ароматическим ядром. Производные анилина, имеющие алкильные группы при атоме азота, относятся к вторичным и третичным аминам смешанного типа и называются жирноароматическими (одно из исторически первых названий алканов – жирный ряд).

Номенклатура

Методы синтеза анилина

 

 

 

Реакционная способность анилина и N-алкил (диалкил) анилинов

 

Анилин проявляет свойства первичного амина и ароматического соединения. Неподеленная пара электронов атома азота находится в сопряжении с р -ē ароматического ядра.