Преобладание овощной диеты дает реакцию мочи;

1. Кислую.

2. Слабокислую.

3. Щелочную.

4. Нейтральную.

5. Резко кислую.

 

17. Какой из факторов, влияющих на СОЭ, является определяющим:

1. Соотношение белковых фракций в плазме крови.

2. Количество эритроцитов.

3. Температура тела.

4. Количество лейкоцитов.

5. Уровень холестерина.

18. От чего зависит величина осмотического давления крови:

1. От дисперсности молекул белка.

2. От количества растворимых ионов.

3. От молекулярной массы белка.

4. От вязкости крови.

5. От температуры тела.

19. Какая суммарная масса красного костного мозга:

1. 200—300 г.

2. 500—600 г.

3. 700—800 г.

4. 1500—2000 г.

5. 2550—3500 г.

 

20. Суточная потребность в железе для синтеза эритроцитов?

1. 5—10 мг.

2. 12—15 мг.

3. 20—25 мг.

4. 30—10 мг.

5. 50—80 мг.

 

21. Откуда эритроциты черпают железо для построения гема:

1. Извне с пищей (95%).

2. Из билирубина (70%).

3. Из миоглобина (70%).

4. Из гемоглобина разрушенных эритроцитов.

5. Из гемосидерина и ферритина.

 

22. В первую фазу гемокоагуляции происходит:

1. Образование фибрина.

2. Образование тромбина.

3. Образование протромбиназы.

4. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз (микроциркуляторный гемостаз).

5. Ретракция и растворение сгустка.

 

23. Во вторую фазу гемокоагуляции происходит:

1. Образование фибрина.

2. Образование тромбина.

3. Образование протромбиназы.

4. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз.

5. Ретракция и растворение кровяного сгустка.

 

24. В третью фазу гемокоагуляции происходит:

1. Образование фибрина.

2. Образование тромбина.

3. Образование протромбиназы.

4. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз.

5. Ретракция и растворение кровяного сгустка.

 

25. Что относится к плазменным факторам свертывания крови?

1. Фибриноген, протромбин, тканевой тромбопластин, кальций.

2. Фактор Кристмаса, тромбоциты, тромбоцитарный тромбопластин.

3. Фибриноген, тромбостенин, тромбоп.ластический фактор.

4. Тромбоксан, простациклин, тромбостенин, тромбопластин.

5. Простациклин, фактор Кристмаса, плазменные предшественники тромбопластина.

 

26. Что относится к факторам свертывания форменных элементов?

1. Фибриноген, протромбин, тканевой тромбопластин, кальций.

2. Фактор Кристмаса, тромбоциты, тромбоцитарный тромбопластин.

3. Фибриноген, тромбостенин, тромбопластический фактор.

4. Тромбоксан, простациклин, тромбостенин, тромбопластин.

5. Простациклин, фактор Кристмаса, плазменные предшественники тромбопластина.

 

27. Тельца Жолли и кольца Кебота — это:

1. Токсическая зернистость лейкоцитов.

2. Базофильная зернистость эритроцитов.

3. Включения гемосидерина в эритроцит.

4. Остатки ядер эритроцитов.

5. Включения ферритина в эритроцит.

 

28. Цветовой показатель 1,8 характерен для:

1. Нормальной картины крови.

2. Апластической анемии.

3. Лейкоза.

4. Мегалобластической анемии (Аддисона-Бирмера).

5. Железодефицитной анемии.

 

29. Патогенез В12-фолиеводефицитной анемии заключается в:

1. Разрушении эритроцитов.

2. Токсическом угнетении костного мозга.

3. Атрофических процессах железистого эпителия желудка и снижении сек­реции гастромукопротеина.

4. Экзогенной недостаточности фолиевой кислоты.

5. Экзогенной недостаточности витамина В₁₂.

30. Клиническая картина анемии Аддисона-Бирмера связана с:

1. Синдромом поражения сердечно-сосудистой системы.

2. Синдромом общей интоксикации.

3. Анемическим синдромом.

4. Поражением периферических артерий.

5. Токсическим поражением печени.

31. Клиническая картина анемии Аддисона-Бирмера связана с:

1. Синдромом поражения органов желудочно-кишечного тракта.

2. Синдромом поражения сердечно-сосудистой системы,

3. Токсическим поражением печени.

4. Синдромом общей интоксикации.

5. Синдромом накопления жидкости в плевральной полости.

 

32. Клиническая картина анемии Аддисона-Бирмера обусловлена:

1. Синдромом общей интоксикации.

2. Синдромом поражения задне-боковых столбов спинного мозга.

3. Токсическим поражением печени.

4. Поражением периферических артерий.

5. Поражением сердечно-сосудистой системы.

 

33. Лицо больного с анемией Аддисона-Бирмера имеет следующий вид:

1. Бледное, диффузно одутловатое.

2. Лицо «восковой куклы».

3. Цианотичное, одутловатое.

4. Бледное, исхудавшее, с «тенями» под глазами.

5. Бледное, одутловатое с отеками под и над глазами.

 

34. Язык больного с анемией Аддисона-Бирмера имеет следующий вид:

1. «Географический» язык.

2. «Малиновый», «лакированный», «полированный» язык.

3. Покрытый белым налетом.

4. Покрытый желтовато-коричневым налетом.

5. Отечный, содержит отпечатки зубов по краям.