БИЛЕТ № 10. 1.Статические и кинематические поправки в сейсмозаписи

1.Статические и кинематические поправки в сейсмозаписи.

Из-за неоднородности ВЧР времена пробега волн искажаются - для чего и вводят поправки.Статические поправки для каждого канала обычно вводят в два приема. На первом этапе определяют и вводят так называемые расчетные (предварительные) статические поправки. В последующем проводят коррекцию (уточнение) статических поправок и затем ввод окончательных статических поправок. Из времени пробега волны вычитаются времена пробега волны отточки приема до поверхности линии привидения. Делtпв=делН/Vкор, Делtпп=суммаНк/суммаНк/Vk. Детальное изучение ВЧР проводится с помощью МПВ. Скорость определяется отношением V=h2-h1/t2-t1. Коррекция статики ведется на основе взаимной корреляции модельной и реальной трассы.

Кинематика-поправка за нормальное приращение времени по годографу отраженной волны. Время регистрации приводится ко времени пробега по пути нормальному к отражающей границы от отражающей точки (спрямляет годограф ОГТ). Коррекция-уточнение скоростной зависимости Vэф(t0).

 

2. Метод ПС и интерпретация данных.

Если составить электрическую цепь, содержащую 2 электрода, один в скважине, другой на поверхности, то в цепибудет наблюдаться изменение разности потенциалов. Изменение потенциала по скважине происходит в следствие самопроизвольного возникновения в скважине и около нее электрического поля. Это явление – самопроизвольная поляризация. Изучение ПС показало, что причиной возникновения электрического поля в скважине является появление ЭДС. На границах пластов со стенками скважины и между собой. Появление ЭДС – результат физико-химических процессов: 1) Диффузия солей и адсорбция их ионов (растворенных в пластовых водах) на частицах горных пород, 2) фильт рация пластовых вод из пород в скважину и наоборот, 3) Окислительно-восстановительные реакции, которые происхолят в породах в зонах их соприкосновения с их буровым раствором. В нефтегазовых скважинах рулит диффузия, адсорбция. В рудных – окислительно-восстановительная.

При соприкосновении двух водных растворов солей, отличающихся концентрацией, возникает процесс диффузии. Причина – осматическое давление, т.к. оно пропорционально концентрации раствора. В воде молекулы растворенного вещества распадаются на ионы, таким образом диффузия сводится к движению ионов. Разница в скорости движения и приводит к образованию ЭДС. Получившееся электрическое поле будет препятствовать дальнейшему накоплению ионов и увеличению ЭДС. В результате устанавливается некоторое равновесное состояние, постоянное для данного контакта растворов.

, , , , n – валентность ионов, R – универсальная газовая постоянная.

Диффузия и адсорбция – когда между веществами – тонкая дисперсная перегородка, возникает мембранная или диффузионно-адсорбционная ЭДС.

Фильтрационные потенциалы – возникают при фильтрации жидкости через капилляры породы, что обусловлено наличием на границе между подвижной и неподвижной частями двойного электрического слоя и свободного раствора.

ОВ потенциалы обусловлены различными химическими и электрохимическими реакциями, протекающими на контакте пород, имеющих электронную проводимость с окружающей средой.

, отсчитывают от линии глин - против мощных пластов глин. В мощных пластах фактическая амплитуда близка к статической амплитуде. В маломощных пластах используется коэффициент бета, определяемый по палетке. Епс= /бета.

Диаграммы симметричны. А границы – в точках .

Глины -

Метод служит для определения коллекторов, нахождение коэффициента глинистости ()

3.Миграция хим. Элементов в земной коре. Факторы их миграции. Геохим. Барьеры. Понятие о Кларках элементов.

Классификация химических элементов:

атомофильные элементы - благородные газы и азот - в атомарном состоянии 8 электронов на внешней орбите;

литофильные элементы - в ионном состоянии 8 электронов на орбите (до IV группы); для них характерно большее химическое сродство с кислородом, чем с серой; дают чаще окислы (минералы прозрачные);

халькофильные элементы (с медью); в ионном состоянии 18 электронов на орбите (сродство с серой), дают сульфиды;

сидерофильные - близкие к железу, с достраивающимися электронными орбитами; в ионном состоянии на внешней орбите разное количество электронов; при окислении еще один электрон берется с внутренней орбиты.(Fe²⁺ - мигрирует, Fe³⁺ - прекращает миграцию).

Миграция химических элементов - перемещение их в земной коре, ведущее к концентрации или рассеянию. Форма нахождения химических элементов в земной коре:

самостоятельные минеральные виды;

изоморфные смеси;

биогенная форма;

водные растворы;

коллоиды;

магматические расплавы;

состояние рассеяния;

техногенные соединения.

Изоморфные - химические элементы, входящие в кристаллическую структуру друг друга, также называют их твердыми растворами. Пример: Mg и Fe в минералах группы оливина

(Mg Fe)₂SiO₄): форстерит-фаялит - полный изовалентный изоморфизм; полный гетеровалентный изоморфизм - группа минералов-плагиоклазов: альбит-анортит; ограниченный изоморфизм - в К-Na полевых шпатах (альбит и ортоклаз); скрытый изоморфизм - замещается лишь часть узлов кристаллической решетки - примесь Cr к Al₂O₃ Þрубин - не нарушается размер кристаллической решетки.

Причины миграции химических элементов целиком определяются строением электронных наружных оболочек атомов. Ферсман: внешние и внутренние факторы миграции химических элементов. Среди внутренних факторов: свойство связи кристаллической решетки, химические свойства соединений, гравитационное, радиоактивное свойство атомов, отношение радиуса иона к валентности. По эмпирическому соотношению этих величин Ферсманом рассчитывалась энергия кристаллической решетки Þ последовательность кристаллизации минералов или их растворение.

Внешние факторы - температура, давление, окислительно-восстановительные и щелочно-кислотные условия среды, роль коллоидов в миграции, произведение растворимости и др. рН среды (кислотность, щелочность) - концентрация водородных ионов; водородный потенциал - относительная активность катионов и анионов-направление химических реакцийÞобразование минералов (рН>7 - щелочная среда, рН<7 - кислая среда). Пример: воздествие гидротерм на гранит и увеличение их кислотности приводит к замещению гранита с образованием вторичного кварцита. Кислая среда - где окисляются сульфидные руды, сильнокислая - в районах вулканизма, слабокислая - болото, слабощелочная - море, сильнощелочная -содовые озера.

Еh - кислородный потенциал, характеризует окислительно-восстановительные условия среды и также, как рН определяет напрвление химических реакций; процессы эти происходят всегда совместно. Окислительные условия - наличие свободного кислорода. Химические реакции окислительно-восстановительные сводятся к изменению валентности взаимодействующих атомов, заключающееся в потере электронов атомами, которые окисляются, и в приобретении их атомами, которые восстанавливаются. Окисляющееся вещество - восстановитель (ОВ, УВ, Н₂S, Fe²⁺, Mn²⁺), восстанавливаемое - окислитель (O, Fe³⁺, Mn⁴⁺).

Коагуляция - при переходе коллоидных систем в морскую воду (электролит) они уводят с собой в осадок многие элементы, находящиеся в очень малых концентрациях.

Механизм массопереноса в миграции:

диффузионный процесс - самопроизвольный и необратимый перенос вещества в направлении градиента его концентрации; самопроизвольное движение атомов;

метасоматоз - замещение одного минерала другим, или целиком одной породы другой с участием растворов, но с сохранением твердого состояния вещества (продукты - псевдоморфозы); протекает и в осадочных, характерен для гидротермальных;

конвекция - движение масс вещества в направлении градиента давления падения; инфильтрация - частный случай конвекции (движение растворов по трещинам в породе).

Геохимические барьеры - участки в земной коре, в пределах которых на коротком расстоянии происходит резкое уменьшение интенсивности миграции химических элементов. (подвижные, вертикальные, горизонтальные, микро-, макро-, мезо-, двойные). Классификация:

1. окислительные;

2. сульфидные;

3. восстановительные;

4. кислые.

Для образования месторождений - рудные элементы осаждаются на геохимическом барьере, а элементы пустой породы продолжают мигрировать.

Среднее содержание химических элементов в земной коре в % - Кларк. (О -48%, SiO₂ - 27%). Парадоксы кларков - рассеянные элементы имеют высокий кларк, но необразуют свои месторождения.