Процесс деасфальтизации гудрона пропаном

Назначение – удаление САВ из остатка вак.перегонки мазута – головной процесс получения остаточных масел. САВ ухудшают вязкость, вязкостно-температурные свойства, стабильность к окислению, способствует нагаро- и лакообразованию и ¯ эф-ть послед-х процессов переработки масел. Процесс основан на различной растворимости у.в. и САВ в пропане, т.е. при определённых условиях пропан растворяет у.в. и не раст-ет САВ, эффективность хар-ся коксуемостью деасфальтизата. При деасфальтизации имеют место явления – Коагуляционное высаживание асфальтенов из раствора, экстракционное высаживание смол, пептизация асфальтенов смолами (в низу колонны), высокотемпературное фракционирование у.в. Особенности пропана как растворителя – избирателен не по групповому составу, а по мол.массе. С ­ Т - ­ избирательность, а растворяющая способность ¯. Т сырья 130…150С, Р 3,6…4,2 МПа, Т низа колонны 60…75С, верха 80…95С.

Факторы процесса. Качество сырья – если в сырье много лёг.фракций, то они ¯ глубину деасфальтизации, т.е. выход ­, а качество ¯. С углублением отбора дистиллята эф-ть процесса ­. Гудроны из смолистых нефтей должны содержать некоторое кол-во лёг.фр-ий. Т-ра – Для получения кач-го деасфальтизата нужна разность Т верха и низа. Более ­ Т верха определяет качество деасфальтизата, а Т низа обеспечивает отбор деасфальтизата. Постепенное ¯ Т по высоте колонны позволяет полнее отделить у.в. от САВ, т.е. температурный градиент ­ селективность пр-са и создаётся равномерное внутреннее орошение. Кратность – при ¯ Кр (2-1) происходит насыщение сырья растворителем, ­ расхода р-ля приводит к образованию 2-х фаз. При ­ Кр выход деасфальтизата ­, а качество ¯. Оптимальная Кр зависит от хим.состава гудрона – для смолистых гудронов 3…2-1, для парафинистых 3,5…5-1. С ­ Т процесса ¯ опт. Кр. Качество пропана – 95 %. С₁,С₂ - ¯ раст.способность, выход ¯, теряются ценные к-ты. С₄, С₅ - ­ раст.способность, ¯ чёткость разделения, выход ­, качество ¯.

Схема. Сырьё Н-1 через т/о-2 с 120…130С в верх колонны деасфальтизации 3. Из Е-21 Н-22 в низ 3 подаётся сж.пропан, сверха 3 р-р деасфальтизата в горизонтальный испаритель высокого Р-5, сверха 5 пропан уходит пропановую линию, а с низа р-р, содержащий 30 % пропана в деасфальтизате идёт в горизонтальный испаритель низкого Р-6, сверха 6 пропан в проп.линию. Снизи деасфальтизат (6 % пропана) идёт в отпарную колонну 7, с низа 7 ДА в тов.парк. С верха 7 пары воды и пропана идут в конденсатор смешения 14. С низа 3 р-р асфальта идёт в печь 10 (260…280С), затем в сепаратор 11, сверха уходит пропан в проп.линию, снизу асфальт (2 % пропана) в 13, сниза 13 асфальт через Х16 в тов.парк. Сверха 13 пары воды и пропана в 14, куда подаётся холодная вода, с верха пропан в каплеотбойник 17, компремируется в компрессоре 18, охлаждается в 19 и в Е21. С верха 5, 6, 11 пропан, после компрессора идёт в 20 и в Е21.

Интенсификация процесса деасфальтизации: 1) Совершенствование технологии и оборудования действующих установок (применение роторно-дисковых контакторов (РДК) с парциальной подачей пропана в три точки. РДК – улучшается четкое разделение), 2) Применение совмещенных процессов. Применяется дуосол процесс (деасф. + селект.очистка); продукты (пропан+фенол+крезол). 3)Обеспечение лучшего фракционирования сырья (применение жалюзийных тарелок, трубчатых тарелок, увеличение отстойных зон, добавление к пропану полярных растворителей), 4)Изыскание более эффективных растворителей (сжатые газы, пропан-бутиленовая фракция, пропан-пропиленовая, пропан-бутан-I-бутан.

3. Температура вспышки нефтепродуктов. Что такое пределы взрываемости. Что характеризует температура вспышки для светлых нефтепродуктов и масел.

Т всп. – мин. Т при которой пары н.п. в смеси с воздухом способны к образованию кратковременного пламени при поднесении постороннего источника огня. Зависит от вида н.п., для Б –40С, К 28...60С, М 190...330С. Т вспышки определяется в закрытом и открытом тигле.

Нижний предел взрываемости – наименьшая концентрация паров в воздухе, при котором уже возможен взрыв. Верхний предел взрываемости – наибольшая концентрация паров в воздухе, при котором еще возможен взрыв (взрыва нет – из-за недостатка кислорода в смеси). Чем ниже предел взрываемости, тем больше зона взрываемости, ниже температура самовоспламенения, тем вещество опаснее.