На каком уровне наблюдается поражение нервно-мышечного аппарата при амиотрофии Вердниго-Гофмана?а) нервно-мышечный синапс, б) периферические нервы, в) первично мышцы, г) передние рога спинного мозга, д) боковые канатики спинного мозга.
23. На каком уровне наблюдается поражение нервно-мышечного аппарата при амиотрофии Шарко-Мари-Тута? а) нервно-мышечный синапс, б) периферические нервы, в) первично мышцы, г) передние рога спинного мозга, д) боковые канатики спинного мозга.
24. На каком уровне наблюдается поражение нервно-мышечного аппарата при миастении? а) нервно-мышечный синапс, б) периферические нервы, в) первично мышцы, г) передние рога спинного мозга, д) боковые канатики спинного мозга.
25. Преимущественно какие группы мышц поражаются при прогрессирующей мышечной дистрофии Эрба-Рота? а) дистальные отделы конечностей, б) проксимальные отделы конечностей в) мышцы лица и верхнего плечевого пояса, г) равномерно все мышцы, д) проксимальные отделы конечностей и псевдогипертрофии мышц голеней.
26. Преимещественно какие группы мышц поражаются при прогрессирующей мышечной дистрофии Ландузи-Дежерина? а) дистальные отделы конечностей, б) проксимальные отделы конечностей в) мышцы лица и верхнего плечевого пояса, г) равномерно все мышцы, д) проксимальные отделы конечностей и псевдогипертрофии мышц голеней.
27. Преимущественно какие группы мышц поражаются при невральной амиотрофии Шарко-Мари-Тута? а) дистальные отделы конечностей, б) проксимальные отделы конечностей в) мышцы лица и верхнего плечевого пояса, г) равномерно все мышцы, д) проксимальные отделы конечностей и псевдогипертрофии мышц голеней.
28. Основным патогенетическим звеном прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшена является: а) нарушение обмена катехоламинов (прежде всего дофамина) в мозге или неполноценность ферментных систем, контролирующих этот обмен, б) генетически обусловленное нарушение синтеза белка церулоплазмина, в) образование антител к рецепторам постсиноптической мембраны с ее деструкцией и блоком нервно-мышечной передачи, г) перерождение мышечной ткани, замещение ее жировой и соединительной тканью, д) нарушение контрактильных свойств мышцы.
29. В возникновении миотонии Томсена основное значение имеет: а) нарушение обмена катехоламинов (прежде всего дофамина) в мозге или неполноценность ферментных систем, контролирующих этот обмен, б) генетически обусловленное нарушение синтеза белка церулоплазмина, в) образование антител к рецепторам постсиноптической мембраны с ее деструкцией и блоком нервно-мышечной передачи, г) перерождение мышечной ткани, замещение ее жировой и соединительной тканью, д) нарушение контрактильных свойств мышцы.
30. Для невральной амиотрофии Шарко-Мари-Тута характерно наличие: а) гемигипостезии, б) расстройства чувствительности по проводниковому типу, в) полиневритический тип расстройства чувствительности, г) корешковый тип расстройства чувствительности, д) отсутствие чувствительных расстройств.
31. Для спинальной амиотрофии Кугельберга-Веландера характерно наличие: а) гемигипостезии, б) расстройства чувствительности по проводниковому типу, в) полиневритический тип расстройства чувствительности, г) корешковый тип расстройства чувствительности, д) отсутствие чувствительных расстройств.
32. Для прогрессирующих мышечных дистрофий характерно наличие: а) гемигипостезии, б) расстройства чувствительности по проводниковому типу, в) полиневритический тип расстройства чувствительности, г) корешковый тип расстройства чувствительности, д) отсутствие чувствительных расстройств.
33. Нижний спастический парапарез характерен для: а) болезни Паркинсона, б) миотонии Томсена, в) болезни Вильсона-Коновалова, г) болезни Штрюмпеля, д) для всех выше описанных заболеваний.
34. Ахейрокинез, гипокинезия, тремор покоя характерен для: а) болезни Паркинсона, б) миотонии Томсена, в) болезни Вильсона-Коновалова, г) болезни Штрюмпеля, д) для всех выше описанных заболеваний.
35. Прогрессирующая мышечная дистрофия Эрба-Рота наследуется по: а) аутосомно-доминантному типу, б) аутосомно-рецессивному типу, в) Х-сцепленно-доминантно, г) Х-сцепленно-рецессивно, д) все выше перечисленное.
36. Прогрессирующая мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина наследуется по: а) аутосомно-доминантному типу, б) аутосомно-рецессивному типу, в) Х-сцепленно-доминантно, г) Х-сцепленно-рецессивно, д) все выше перечисленное.
37. Спинальная амиотрофия Вернига-Гофмана наследуется по: а) аутосомно-доминантному типу, б) аутосомно-рецессивному типу, в) Х-сцепленно-доминантно, г) Х-сцепленно-рецессивно, д) все выше перечисленное.
38. Для атаксии Фредрейха характерно: а) нарушение температурной чувствительности, б) нарушение болевой чувствительности, в) наличие астереогноза, г) нарушение мышечно-суставного чувства, д) отсутствие нарушений чувствительности.
ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ:
|
