Частичный сон

Согласно учению И. П. Павлова, сонное торможение может быть частичным как по своей глубине, так и по степени распространенности, развиваясь лишь в ограниченных участках коры мозга. Одна часть коры мозга может находиться в состоянии бодрствования, а другая — в состо­янии сонной заторможенности, например в переходном состоянии от бодрствования ко сну.

У собак в лабораторных условиях, приводящих к развитию у них гипнотического состояния, различная экстенсивность торможения про­является, например, в форме расхождения менаду секреторными и дви­гательными компонентами пищевого рефлекса. Так, при условном раз­дражении (вид и запах пищи) слюна обильно течет, а собака остается неподвижно стоящей и пищи не берет.

Здесь частичность сна выразилась в заторможенности двигательной функции при сохранности секреторной. Частичность сна может выра­зиться и в том, что торможения ограничиваются только одной корой, не спускаясь ниже в подкорковую область. Это ведет к явлению каталеп­сии, как известно, выражающейся в том, что всякое положение, прида­ваемое той или иной конечности животного или человека, неопределен­но долгое время остается неизменным. В основе этого явления лежит неполная распространенность торможения: оно не спускается на центры уравновешивания, установки тела в пространстве (магнус-клейновский установочный рефлекс).

Со стороны экстенсивности, распространенности торможения частич­ность сна наиболее ярко представлена в эксперименте Б. Н. Бирмана (лаборатория И. П. Павлова, 1925).

У собаки был образован пищевой условный рефлекс на строго опре­деленный звук органной трубы в 256 колебаний в секунду, от которого звуки иной частоты колебаний были отдифференцированы. Под влияни-

тооможения собака глубоко засыпала

совершенно не реагируяна все другие огранные звуки-

дражения. Но на звук трубы в 256 колебаний она просыпалась и брала пищу. Определенный звук трубы явился, таким образом, сигналом к пробуждению и приему пищи, причем выработанная в бодрственном состоянии строго дифференцированная условнорефлекторная реакция па этот сигнальный раздражитель сохранялась также и во время сна.

Таким образом, образовался бодрствующий участок коры мозга, названный И. П. Павловым «сторожевым пунктом». Положительно ин-дуцируясь под влиянием тормозного состояния окружающих участков коры мозга, этот «сторожевой пункт» находится в состоянии повышен­ной возбудимости («под влиянием натиска торможения», по выражению И. П. Павлова), чем и обеспечивается поддержание связи его с внеш­ней средой.

Этим дается физиологическое обоснование многим известным в жиз­ни фактам. Мы знаем, например, что утомленная мать, спящая глубо­ким сном у постели больного ребенка, безразличная даже к сильным звуковым раздражениям, легко просыпается от малейшего звука, кото­рый издает ее ребенок. Мельник, спокойно спящий при нормальном шу­ме работающей мельницы, тотчас же просыпается, как только этот шум мельницы прекращается или она начинает работать вхолостую (при этом изменившийся шум колес мельницы является сигналом для бодр­ствующего «сторожевого пункта» коры его мозга о необходимости за­сыпать новую порцию зерна). Человек, заснувший вечером с мыслью проснуться утром в определенный час, действительно в этот час и про­сыпается. Все это — явления одного и того же условнорефлекторного порядка, случаи частичного сна с бодрствующим в коре мозга «стороже­вым пунктом». При распространении сонного торможения и на этот бодрствующий очаг связь с внешним миром, конечно, тотчас же теря­ется и частичный сон переходит в полный.

Как известно, в мире животных явление «сторожевого пункта» не­редко обеспечивает безопасность животного во время сна. Так, по на­блюдениям Л. А. Орбели (1935), когда моллюск осьминог спит, семь его ножек обвиваются вокруг туловища, в то время как восьмая ножка остается выпрямленной, слегка движущейся и чутко реагирующей на падающие извне раздражения. Всякое прикосновение к ней тотчас же пробуждает животное, оно немедленно выпускает черную краску и вооб­ще проявляет активную защитную реакцию.

В других случаях сон стада охраняется сторожевым животным, чут­ко реагирующим на все сигналы о возможной опасности. При этом, если сторожевое животное издает особый звук, стадо тотчас же пробуждает­ся и обращается в бегство, в то время как все другие звуки и шорохи, хотя бы и громкие, не тревожат спящего стада (В. Н. Сперанский, 1924). Таким образом, явление частичного сна с сохраняющимся «сторожевым пунктом» приобретает биологически важное значение, обеспечивая не­обходимую связь спящего животного с внешней средой.

Как примеры частичной экстенсивности сна можно привести слу­чаи сна при ходьбе, при езде верхом, а также патологическое ночное снохождение.

Обобщая все сказанное по этому вопросу, И. П. Павлов отмечает, что «парциальный сон постоянно участвует в бодром состоянии живот­ного и именно в тончайших соотношениях его с внешним миром», при­чем «в сонном состоянии всегда есть бодрые, деятельные пункты в боль­ших полушариях, как бы дежурные, сторожевые пункты» '.

¹ И. П. Павлов. Двадцатилетний опыт объективного изучения высшей нервной