Д. Низкомолекулярные пептиды. • Патогенные изменения в системе ИБН• Патогенные изменения в системе ИБН † У многих пациентов с СКВ выявляется нарушение соотношения числа и активности различных классов лимфоцитов. Это обусловливает повышение синтеза и секреции B-лимфоцитами Ig к собственным Аг, в том числе к ДНК и ядерным белкам (гистонам и негистоновым). Учитывая, что эти Ig тропны ко многим Аг клеток организма разного генеза (кожи, почек, ЖКТ и др.), а также не имеют видовой специфичности, допускают наличие либо химического и/или конформационного сходства Аг (т.е. перекрестно реагирующих Аг), либо низкой степени специфичности Ig. † Не исключено, что появление указанных Ig является результатом мутации пролиферирующих лимфоцитов. † Потенцирование синтеза Аг обусловлено снижением продукции антиидиотипических АТ к аномальным Ig (см. рис. 16–15). • Синтезирующиеся в результате реализации того и/или другого механизма аутоагрессивные Ig образуют циркулирующие и местно фиксирующиеся в тканях и органах иммунные комплексы, повреждающие их клетки и неклеточные структуры.
Д. Низкомолекулярные пептиды 10. Аутоиммунные болезни могут быть вызваны: А. Денатурацией белков собственных клеток и тканей Б. Образованием антител к белкам клеток и органов, изолированных в онтогенезе от иммунной системы В.Образованием антител, перекрестно реагирующих с чужеродными и собственными белками Г. Верно все 11. К центральным органам иммунной системы относятся: А. Селезенка Б. Костный мозг В. Вилочковая железа Г. Лимфатические узлы Д. Лимфоидная ткань пищеварительной системы Е. Миндалины 12. Вторичные иммунодефициты могут возникнуть при: А. Обширных ожогах Б. Лейкозах В. Уремии Г. Злокачественных опухолях Д. Паразитарной эмболии 13. Верно ли утверждение: патогенетическая сущность реакции «трансплантант против хозяина» заключается в том, что лимфоциты, содержащиеся в трансплантанте, расселяются в организме реципиента и повреждают его клетки? А. Да Б. Нет 14. Для синдрома Ди - Джорджи характерны следующие признаки: А. Врожденный характер патологии Б. Генетический характер патологии В. Недоразвитие тимуса Г. Дефекты структуры и функции паращитовидной железы Д. Верно все 15. Причинами незавершенного фагоцитоза могут быть: А. Избыточное количество глюкокортикоидов в крови Б. Умеренное повышение температуры тела В. Недостаточность миэлопероксидозина систем лейкоцитов 16. К периферическим органам иммунной системы относятся: А. Селезенка Б. Костный мозг В. Вилочковая железа Г. Лимфатические узлы Д. Миндалины 17.Для синдрома Чедиака - Хигаси характерно: А. Дефект фагоцитоза Б. Гипогаммаглобулинемия В. Нейтропения Г. Тромбоцитопения 18. Причинами вторичных иммунодефицитов могут быть: А. Травма (ожоговая, хирургическая) Б. Общие инфекции В. Интоксикация Г. СПИД Д. Верно все 19. Укажите клетки, ткани и органы, содержащие аутоантигены: А. Щитовидная железа Б. Хрусталик глаза В. Клетки надкостницы Г. Сперматозоиды Д. Клетки миокарда
Ответы:
II тип. Для каждого вопроса, пронумерованного цифрой, подберите один или несколько ответов (один и тот же ответ может быть использован один или несколько раз). 1. К какой из названных групп относятся следующие органы иммунной системы?
2. Развитие каких иммунодефицитов вызывают следующие причины?
3. Найдите соответствие
|
