Г) Терапия антигистаминными препаратами
281. При диагностике атопических заболеваний не является показанием для проведения провокационной пробы: А) Несоответствие данных анамнеза и кожного тестирования Б) Наличие полисенсибилизации (например, поллиноз) с целью выбора аллергена для специфической терапии аллергенами В) Подозрение на пищевую аллергию с целью подбора базисного рациона Г) Подтверждение данных анамнеза результатами кожного тестирования
282. Не является методом специфической диагностики аллергического заболевания А) Определение общего IgE Б) Определение специфических IgE В) Выполнение кожных проб Г) Провокационная проба с предполагаемым аллергеном
283. Первый контакт больного с аллергеном может сопровождаться развитием А) сенсибилизации Б) иммунологической стадии аллергической реакции В) патохимической стадии аллергической реакции Г) патофизиологической стадии аллергической реакции
284. Дозозависимость характерна для А) истинных аллергических реакций немедленного типа Б) псевдоаллергических реакций 285. Эозинофилия периферической крови характерна для А) истинных аллергических реакций немедленного типа Б) псевдоаллергических реакций
286. Обязательная реакция на повторное введение аллергена характерна для А) истинных аллергических реакций немедленного типа Б) псевдоаллергических реакций
287. Провокационные пробы при диагностике атопических заболеваний могут быть А) Ингаляционная Б) Назальная В) Конъюнктивальная Г) Все перечисленные
288. Для В-зависимых IgЕ глобулиновых реакций характерно А) отек, эритема Б) местная эозинофилия В) присутствие в сыворотке крови аллергических антител Г) все перечисленное
289. Т-зависимые аллергические реакции характеризуются А) развитием кожной реакции через 24-48 часов Б) пассивным переносом аллергии с помощью сенсибилизированных лимфоцитов В) лимфомоноцитарной инфильтрацией Г) все перечисленное
290. Болезнями, основывающимися на иммунокомплексных реакциях, являются А) cывороточная болезнь Б) атопический дерматит В) болезнь Верльгофа Г) пурпура Шенлейна – Геноха
291. Ведущими признаками феномена Артюса являются А) повреждение сосудистой стенки Б) разрыхление эндотелия и образование тромбов В) нарушение местного кровообращения с очагами некроза Г) все перечисленные признаки
292. При аллергическом отеке Квинке уровень С1-ингибитора А) снижен Б) нормальный
293. При наследственном отеке Квинке глюкокортикостероиды А) эффективны Б) не эффективны
294. При оценке атопического статуса больного диагностического значения не имеет А) повышенный уровень общего IgE Б) повышенное количество эозинофилов в периферическом кровотоке В) семейный атопический анамнез Г) лейкоцитоз периферической крови
295. Аллергологический анамнез в диагностике аллергического заболевания А) играет основную роль Б) является этапом аллергологической диагностики В) не играет роли при постановке диагноза Г) имеет вспомогательное значение
296. Аллергологический анамнез при пыльцевой аллергии А) позволяет выявить все виновные аллергены Б) позволяет предположить группу виновных аллергенов В) позволяет исключить виновные аллергены Г) не играет роли
297. Оптимально больному можно поставить кожные скарификационные тесты одновременно А) с 3-4 аллергенами Б) с 18-20 аллергенами В) с 10-12 аллергенами Г) количество аллергенов не имеет значения
298. Контроль отрицательной реакции при постановке внутрикожных проб А) проводят обязательно Б) проводят не обязательно В) не проводят Г) проводят по показаниям
299. Кожные аллергические пробы следует проводить больным А) любым заболеванием Б) коллагенозом В) хроническим ринитом Г) хроническим тонзиллитом
300. Кожные аллергические пробы можно проводить А) в любой фазе заболевания Б) в период обострения заболевания
|
