I. ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕПО ДВОЙНОЙ СВЯЗИ
Гидробромирование бутена-1: С2H5–CH=CH2 + HBr ─ →;С2H5–CHBr–CH3
Механизм АЕ :
вторичный катион устойчивей, чем первичный СH3(CH2)2CH2+ Взаимодействие несимметричного реагента
|
I. ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕПО ДВОЙНОЙ СВЯЗИ
Гидробромирование бутена-1: С2H5–CH=CH2 + HBr ─ →;С2H5–CHBr–CH3
Механизм АЕ :
вторичный катион устойчивей, чем первичный СH3(CH2)2CH2+ Взаимодействие несимметричного реагента
|
по двойной связи несимметричного алкена (где R-R" - водород или алкил) протекает по правилу Марковникова: катионная часть Хd+ (обычно Н+) присоединяется к более гидрогенизированному атому углерода, а анионная часть Yd- - ко второму, менее гидрогенизированному ненасыщенному С-атому:
Н Н Н Н С1
Br C1 ОН OSO3H ОН
