Дослiд 6.5. Утворення ацетиленiду мiдi

Реактиви та матеріали:	карбiд кальцiю, хлорид мiдi, розчин амiаку
Обладнання:	фiльтрувальний папiр (смуги 5 ´ 40 мм)

У суху пробiрку кладуть 1-2 шматочки карбiду кальцiю i до­дають 2 краплi води. В отвiр пробiрки вносять смугу фiльтрувального па­­перу, змоченого амiачним розчи-ном хлориду мiдi СuСl, який мiстить комплексний амiакат складу [Сu(NН₃)₂]Сl. Ви-никає червоне забарвлення внаслiдок утворення ацетиленiду мiдi.

 

Хiмiзм процесу:

HC ºCH + 2CuCl ® Cu - C ºC - Cu + 2HCl

2HCl + 2NH₃ ® 2NH₄Cl

 

У водних розчинах ацетиленiди срiбла i мiдi стiйкi. В сухому станi при нагрiваннi або при ударi вони вибухають з великою силою.

Атоми воднiв в групі ºCH можуть бути замiщенi металами. Це по­яснюється тим, що атом вуглецю при потрiйному зв’язку вiдзначається пiдвищеною електроне-гативнiстю, i електронна хмара зв’язку С-Н зсунута в бiк атома вуглецю. Атом водню стає бiльш позитивним i легко вiдривається у виглядi протона.

Контрольнi запитання

1. Напишiть структурнi формули iзомерних ацетиленових ву­гле­воднiв C₇H₁₂, голов-ний ланцюг яких складається з п’яти вуглецевих атомiв. Назвiть їх.

2. Напишiть структурнi формули: 2,5-диметилгексин-3; 3,4-ди­метiлпентин-1; 2,2,5-триметилгексин-3; 2,7-диметилоктин-3; 3,3-ди­метилбутин-1.

3. Як можна розрiзнити: гексан, гексен-1 i гексин-1; пентен-2 i пе­нтин-2; етилен i ацетилен; сумiш ненасичених i насичених ву­глеводнiв?

4. Отримайте метилацетилен, використовуючи пропiловий спирт.

5. Якими реакцiями можна вiдрiзнити пентин-1 вiд пентину-2?

6. Напишiть структурнi формули усiх ацетиленових вугле­воднiв, якi утворюються при дегiдруваннi 2,2-диметилгексану.

7. Який вуглеводень утворюється, якщо на 3,3-диметилбутен-1 подiяти бромом, а потiм надлишком спиртового розчину лугу?