Химические методы.Кислотные свойства. 1) Обладают слабыми кислот.св-вами за счёт Ar-NO2 гр., у Фурац. более выражены, чем у Фуразолидона. У Фурац. выражены за счёт подвижного Н кислотного NH-центра. В рез-те обр-ся новая сопряженная сеть.
Общегр. - реак. со щёлочью, кот. явл-ся дифф-ой за счёт различных окрашиваний. Характер продукта зависит от усл-ий, конц. щёлочи и структуры соединений. Фурациллин.
р-р щел. оранж-жёлтый р-р щел.красно-бурый у фуразолидона 2) За счёт кислых св-в раст-ся в протофильных р-рителях (ДМФА) с образованием окрашенных анионов, кот. с катионами щел.Ме образуют соли различ. цв. 2. Реакции гидролиза. 1) по азометиновой группе – общая. 2) Фурацилин – по амидной группе. Гидролиз происходит в кисл. и щел. среде. 1) Восстановительно-гидролитическое расщепление. Zn пыль,t
в щел.ср. посинение лакм.бум.
Реакции гидролиза используются в анализе только для Фурациллина.
3. За счёт Ar-NO2 гр. восстановление до ПААГ.
соединения неустойчивы и разлагаются с деструкцией цикла. Частные реакции:
|
