Описание схем экспериментовЕсли в статье имеется описание экспериментов на человеке (например, клиническое испытание), укажите, соответствовали ли они этическим стандартам Комитета по экспериментам на человеке (входящего в состав учреждения, в котором выполнялась работа, или регионального) или Хельсинкской декларации 1975 г. и ее пересмотренного варианта 1983 г. Не используйте фамилии, инициалы больных или номера историй болезни, особенно на рисунках или фотографиях. Сообщения о проведении рандомизированных клинических испытаний должны содержать информацию обо всех основных элементах исследования, включая протокол (изучаемая популяция, способы лечения или воздействия, исходы и обоснование статистического анализа), назначение лечения (методы рандомизации, способы сокрытия формирования групп лечения) и методы маскировки (обеспечения «слепого» контроля). При описании схем исследований, выполненных на человеке, следует ориентироваться на правила изложенные в наиболее авторитетных руководствах и рекомендациях [6, 15, 29, 32]. Описание схем экспериментов на животных, растениях и микроорганизмах должно быть описано с той степенью подробности, которая позволяет воспроизвести результаты автора дипломной работы, а в случае экспериментов на животных – также дать исчерпывающее представление о соответствии проведенных экспериментам национальным и международным этическим требованиям. При использовании лекарственных препаратов необходимо точно указать их химическое и международное непатентованное названия, дозы и пути введения. Клинические и токсикологические исследования должны быть безусловно основаны на национальных и международных требованиях к проведению таких исследований, включая принципы добросовестной медицинской (GCP) и лабораторной (GLP) практики.
|
