Названия непредельных радикалов

Для некоторых радикалов, как исключение, сохраняются тривиальные названия:

Правила составления названия по номенклатуре IUPAC:

1. Выбирают наиболее длинную главную углеродную цепь, название ко­торой составляет основу (корень) названия. Если в молекуле имеется двойная или тройная связь, она должна быть включена в главную цепь.

2. Углеродные атомы главной цепи нумеруют так, чтобы разветвления (заместители, радикалы) получили наименьшие номера. При наличии кратной (двойной или тройной) связи наименьшую цифру должна полу­чить кратная связь.

3. К названию главной цепи в качестве приставки добавляют в алфавит­ ном порядке (языка названия) названия заместителей. Наличие нескольких одинаковых заместителей обозначают соответственно греческими числи­тельными: ди-; три-; тетра-; пента- и т. д.

4. Углеводороды с двумя, тремя и более двойными связями получают окончания -диен; -триен; -тетраен и т.д. Углеводороды с несколькими тройными связями: -диин; -триин и т.д. Если в молекуле имеются как двойные, так и тройные связи, углеводород получает окончание -енин: -диенин и т. д.

Пример 1.

главная цепь – нонан

заместители – метил (две группы)

этил

изопропил

Название: 2,5-диметил-5-изопропил-6-этилнонан (приставки изо-, втор- и т. п. не учитываются).

Пример2.

главная цепь – 1-пентен (допускается пентен-1 или пент-1-ен) заместители – метил – этил

Название: 3-метил-3-этил-1-пентен

Пример 3.

Название: 2-винил-1,5-гексадиен

Номенклатура циклических алифатических углеводородов

(циклоалканы, циклоалкены, циклоалкины)

Названия моноциклических углеводородов образуются добавлением приставки цикла- к названию соответствующего углеводорода нормального строения:

циклопропан циклопентан циклогексан

Названия циклонов, имеющих боковые цепи:

этилциклопропан 1,3-диметилциклобутан метилциклопентан

1-изопропил-1,3-циклогексадиен