Студопедия — Хімічні властивості альдегідів.
Студопедия Главная Случайная страница Обратная связь

Разделы: Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

Хімічні властивості альдегідів.






І. Реакції приєднання: 1) Приєднання гідрогену (каталізатор: Pt,Pd): CH3COH +H2 → CH3–CH2OH   2) Приєнання синільної кислоти: CH3COH + HCN → CH3–C(OH)(CN)H   3) Приєднання магній галогеналканів: CH3COH + C2H5MgBr → (CH3)(C2H5)CHOMgBr → (CH3)(C2H5)CHOH + MgBrOH   4) Приєднання натрій гідросульфіту: CH3COH + NaHSO3 → CH3–C(OH)(SO3Na)H   5) Приєднання води: CH3COH + HOH → CH3–CH(OH)2   6) Утворення ацеталей: CH3COH + 2C2H5OH → CH3CH(O C2H5)2 + H2O ІІ. Реакції заміщення 1) Дія фосфор пентахлориду: CH3COH + PCl5 → CH3–CHCl2 + POCl3 2) Утворення оксидів і гідразонів а) Взаємодія з гідроксиламінами (утворення оксидів): CH3COH + H2N–OH → CH3–CH=N–OH + H2O б) Взаємодія з гідразином (утворення гідразонів): CH3COH + H2N–NH2 → CH3–CH=N– NH2 + H2O; CH3–CH=N– NH2 → CH3–CH3 + N2 в) Взаємодія з похідними гідразину (утворення гідразонів): CH3COH + H2N–NHС6Н5 → CH3–CH=N– NH– С6Н5 + H2O
ІІІ. Полімеризація альдегідів 3CH3COH → H3C–CH(OCH(OCH–CH3)–CH3)O IV Конденсація альдегідів 1) Альдольна: CH3COH + OH- → CH2COH; CH2COH + CH3COH → CH3–(CHO-)–CH2–COH → CH3–CH(OH)–CH2–COH 2) Кротонова: CH3–CH(OH)–CH2–(C=O)H → CH3–CH=CH–COH + H2O
V. Окиснення альдегідів. Якісні реакції 1) CH3COH + [O] → CH3COOH 2) CH3COH + 2[Ag(NH3)2+]OH- → CH3COO–(NH4+) + 3NH3 + H2O + 2Ag

 

Гомологічний ряд, номенклатура і фізичні властивості насичених кетонів

R1 R2 Формула Назва за номенклатурою tкип, oC
Раціональною Систематичною
CH3 CH3 H3C–CO–CH3 Диметилкетон Пропанон  
CH3 H3C–CH2 H3C–CH2–CO–CH3 Метилетилкетон Бутанон 79,6
CH3 H3C–CH2–CH2 H3C–CO–(CH2)2–CH3 Метил пропілкетон Пентанон-2  
H3C–CH2 H3C–CH2 (H3C–CH2)2–CO Диетилкетон Пентанон-3  
CH3 (H3C)2–CH– CH3–CO–CH–(CH3)2 Метилізопропілкетон 3-метил-бутанон-2  

 

Кетони (CnH2nO)

Окремі представники (CH3)2–CO диметилкетон CH3–CO–C2H5 метилетилкетон CH3–CO–CH–(CH3)2 метилізопропілкетон (C2H5)2–CO діетилкетон CH3–CH2–CH2–CO–CH3 метидлпропілкетон Дія на організм людини Кетони діють як наркотики, послідовно подразнюючи всі відділи центральної нервової системи і порушуючи перш за все умовно-рефлекторну діяльність. При тривалому вдиханні парів, вони накопичуються в організмі, тому токсичний ефект залежить не лише від концентрації, а й від часу дії на організм. Повільне виведення з організму хронічного отруєння. Слід відмітити, що кетони мають подразнюючу дію на дихальну систему. Введення в молекулу кетону галогенів значно збільшує їх подразнюючу дію на слизові оболонки, особливо очей. ГДК ацетону, метилетилкетону – 200мг/м3, циклогексану – 10 мг/м3, ацетоденозу – 5мг/м3. Способи одержання 1. Гідроліз дигалогенпохідних: (CH3)2–CCl2 + 2H2O → (CH3)2–C–(OH)2→(CH3)2–CO + H2O 2. За реакцією Гріньяра кетони добувають дією магнійорганічних сполук на нітрили: CH3C+≡N- + CH3-MgJ+→ (CH3)2–C=NMgJ → (CH3)2–C=N–H → (CH3)2–C=O 3. Піроліз солей карбонових кислот: (CH3COO)2Ca → (CH3)2–C=O + CaCO3 4. Окислення спиртів: (CH3)2–CH–OH + [O] → (CH3)2–C=O 5. Дія води на ацетиленові вуглеводні: CH3–C≡CH + HOH → (CH3)2–C=O 6. Піроліз кислот у вигляді парів над окислами деяких металів (ThO2, MnO2, CaO, ZnO) при 400–450 оС: H3C–CO–OH + HO–OC–CH3 → (CH3)2–C=O + H2O + CO2
Фізичні властивості Ненасичені і середні кетони – рідини, найпростіші кетони мають характерний різкий запах, середні кетони мають приємний запах. Найпростіші кетони розчиняються в воді, спирті, ефірі
Якісні реакції
  1. Дія J2 + NaOH: –CO–CH3 + 3NaOJ → –CO–CJ3 + 3NaOH; –CO–CJ3 + NaOH → –CO–ONa + CHJ3
  2. Дія нітрусиду: –CO– + H2N–NH–C6H4(NO2)2 → C**=N–NH–C6H4(NO2)2↓ + H2O
  3. –CO–+NaHSO3→C**(OH)SO3Na Якщо немає –СО–, тоді NaHSO3 + J2 + H2O → NaHSO4 + 2HJ тоді дія NaHSO3, J2, крохмаль. У присутності –СО– ­­ появиться синє забарвлення.






Дата добавления: 2015-08-12; просмотров: 688. Нарушение авторских прав; Мы поможем в написании вашей работы!



Функция спроса населения на данный товар Функция спроса населения на данный товар: Qd=7-Р. Функция предложения: Qs= -5+2Р,где...

Аальтернативная стоимость. Кривая производственных возможностей В экономике Буридании есть 100 ед. труда с производительностью 4 м ткани или 2 кг мяса...

Вычисление основной дактилоскопической формулы Вычислением основной дактоформулы обычно занимается следователь. Для этого все десять пальцев разбиваются на пять пар...

Расчетные и графические задания Равновесный объем - это объем, определяемый равенством спроса и предложения...

Характерные черты немецкой классической философии 1. Особое понимание роли философии в истории человечества, в развитии мировой культуры. Классические немецкие философы полагали, что философия призвана быть критической совестью культуры, «душой» культуры. 2. Исследовались не только человеческая...

Обзор компонентов Multisim Компоненты – это основа любой схемы, это все элементы, из которых она состоит...

Кран машиниста усл. № 394 – назначение и устройство Кран машиниста условный номер 394 предназначен для управления тормозами поезда...

Экспертная оценка как метод психологического исследования Экспертная оценка – диагностический метод измерения, с помощью которого качественные особенности психических явлений получают свое числовое выражение в форме количественных оценок...

В теории государства и права выделяют два пути возникновения государства: восточный и западный Восточный путь возникновения государства представляет собой плавный переход, перерастание первобытного общества в государство...

Закон Гука при растяжении и сжатии   Напряжения и деформации при растяжении и сжатии связаны между собой зависимостью, которая называется законом Гука, по имени установившего этот закон английского физика Роберта Гука в 1678 году...

Studopedia.info - Студопедия - 2014-2024 год . (0.012 сек.) русская версия | украинская версия