Ректификация многокомпонентных смесей. В промышленности наиболее часто разделяют не бинарные, а многокомпонентные смеси, ректификация которых является более сложным и менее изученным процессомВ промышленности наиболее часто разделяют не бинарные, а многокомпонентные смеси, ректификация которых является более сложным и менее изученным процессом. В отличие от бинарных смесей—систем, обладающих лишь двумя степенями свободы, многокомпонентная смесь представляет собой систему, число степеней свободы которой равно числу компонентов, составляющих эту смесь. Отсюда вытекает сложность анализа и расчета процессов ректификации таких смесей.
Рис XII-22. Схемы установок для ректификации трехкомпонентных смесей: а — компоненты А и В более летучи, чем компонент С; б — компонент А более летуч чем компоненты В и С.
Если для бинарной смеси известны общее давление перегонки и мольная доля одного из компонентов в дистилляте, то, согласно правилу фаз, этими условиями однозначно определяются состав дистиллята и температура его конденсации. В случае же разделения многокомпонентной смеси состоящей из п компонентов и имеющей п степеней свободы, при задании указанных выше двух параметров остаются неизвестными еще п — 2 степени свободы. Поэтому содержание остальных компонентов в дистилляте можно найти только подбором, учитывая, что существует ряд смесей различного состава, которые при данном давлении имеют одинаковую температуру кипения. Вместе с тем при разделении многокомпонентных смесей усложняется и аппаратурное оформление процесса ректификации. Многокомпонентную смесь нельзя разделить в одной колонне подобно бинарной смеси. В общем случае число колонн для ректификации многокомпонентной смеси должно быть на одну меньше, чем число компонентов, на которые разделяется смесь, т. е. для разделения смеси из п компонентов требуется п — 1 колонна. Покажем это на примере разделения смеси, состоящей из трех компонентов А, В л С, не образующих азеотропов (рис. ХП-22). По одному варианту (рис. ХП-22, а) в колонне 1 наименее летучий из компонентов (компонент С) отделяют в виде остатка. Другие два компонента (В и А), отводимые в качестве дистиллята, после конденсации поступают в колонну 2, гдеразделяются на дистиллят (компонент А) и остаток (компонент В менее летучий, чем А). Более экономична подача компонентов А + В в колонну 2 в парообразном состоянии; при этом в дефлегматоре первой колонны конденсируется только флегма, необходимая для орошения колонны. По другому варианту (рис. ХП-22, б) в колонне 1 отделяют в виде дистиллята наиболее летучий компонент А, а смесь двух других (В + С) подают на разделение в колонну 2. Из этой колонны относительно более летучий компонент В получают в качестве дистиллята, а компонент С является остатком.
|
