Отряд АтоеЫпа — голые амебы

Материал. За 4—5 недель до начала работы с простейшими подго­тавливаются культуры для получения нужного материала. Водой из небольших стоячих или слабопроточных водоемов с гниющими

Тип Sarcomastigopho

«ласе Lobosea

 

растениями и илом заполняют сосуды объемом 0,5—1 л. Для отбора проб можно использовать планктонный сачок, которым проводят у дна, слегка взмучивая ил. Хороший материал может быть получен в во доемах с обильным развитием ряски и элодеи. После оседания ил в пробах воды из придонного слоя можно отыскать крупных АтоеЬ ' proteus. Для разведения амеб часто используется сенной настой. Для это­го луговое сено (2 гна 100 мл не кипяченой воды) кипятят 10—15 минуЕ в колбе и ставят в теплое место на 2—3 дня. На поверхности жидкости сенная палочка образует бактериальную пленку, бактерии служат пищей для амеб и инфузорий. Сенной настой подливают в банки с культурами простейших.

Хорошие результаты дает разведение простейших в чашках Петр на зернах риса (5—6 на чашку), залитых дождевой или отфильтро­ванной водой из естественных водоемов (в крайнем случае, отсто­явшейся водопроводной). На появляющихся вокруг зерен риса скоплениях бактерий, имеющих вид беловатого облачка, успешно размножаются амебы. Пересев культуры следует производить че­рез 1,5—2 месяца.

Отбирать амеб следует из поверхностной пленки либо из придон­ного слоя. Крупных амеб можно найти на нижней поверхности листьев растений. Для наблюдения за живыми амебами лучше использовать покровные стекла с восковыми ножками, которые препятствуют ги­бели животных ввиду сжатия стекол при подсыхании препарата. В по­следнем случае следует у края покровного стекла добавить каплю воды из культурального сосуда.

Изучение живого объекта. Начинать рассмотрение амеб следует при малом увеличении, предварительно притенив диафрагмой поле зрения микроскопа.

Наиболее подходящим видом и одновременно удобным объек­том для изучения является амеба-протей {Amoebaproteus) (рис. 5). Для нее характерны многочисленные длинные лопастевидные псевдо­подии, или ложноножки. Псевдоподии такого типа называются лобоподиями. Часто они составляют значительную часть тела аме­бы. Псевдоподии непрерывно меняют свои размеры и форму, могут исчезать или вытягиваться в направлении движения животного. Та­ким образом, форма тела амебы непостоянна.

В цитоплазме амебы четко выделяется светлый тонкий наружный однородный (гомогенный) слой — эктоплазма (лучше заметна при медленном вращении на пару оборотов вперед-назад микровинта

микроскопа). Она же образует тончайшую покровную мембрану — плазмалемму. Клетка, то есть тело амебы не имеет еще какой-либо оболочки, отсюда и название отряда — голые амебы. Внутренний гете­рогенный зернистый слой цитоплазмы — эндоплазма — содержит многочисленные включения. Внутренняя часть цитоплазмы называ­ется плазмазоль, периферическая — плазмагель. При рассмотре­нии клетки при большом увеличении хорошо заметны токи цитоплазмы в ее центральной части, где она менее вязкая, нежели в периферичес­кой. Постоянные токи цитоплазмы обеспечивают образование и изме­нение формы псевдоподий. При направленном движении амебы легко наблюдать перетекание цитоплазмы и переход плазмозоля в плазмо-гель и обратно. Такой тип движения этих простейших носит название амебоидного. Таким образом, псевдоподии амеб являются непосто­янными органеллами движения. Их число и форма различают­ся у разных видов амеб и являются важным систематическим приз­наком (рис. 5).

Питание амеб. Пищей амебам служат одноклеточные водоросли, бактерии, частицы органики. Для изучения питания амеб при изго­товлении временного препарата следует перенести на предметное стекло немного поверхностной пленки или небольшое количество осадка со дна культурального сосуда, где должно быть достаточно орга­ники и бактерий. На препарате можно наблюдать, как амеба обтекает пищевую частицу псевдоподиями и включает пузырек с нею в цито­плазму. Окруженная мембраной частица представляют собой пище­вую вакуоль. В нее из цитоплазмы поступают ферменты, и вакуоль становится пищеварительной.По завершении процесса пищева­рения и всасывания питательных веществ непереваренные остатки из вакуоли, называемой на этой стадии дефекационной, выводятся на­ружу. Как пищевые, так и дефекационные вакуоли образуются и опо­рожняются в любом месте клетки. Поэтому они рассматриваются как непостоянные пищеварительные органеллы.

Наблюдая за амебой последовательно при малом и большом уве­личении микроскопа, можно обнаружить сократительную или пуль­сирующую вакуоль. Она имеет вид небольшого прозрачного пузырька, который то медленно увеличивается, то резко уменьшается. При его сокращении через временную пору в эктоплазме наружу выбрасывает­ся избыточная вода с растворенными в ней углекислотой и продук­тами углеводного и азотного обмена. Удаление воды обеспечивает

Тип Sarcomastigophora

Класс Lobosea

 

Рис. 5. Голые амебы: А — амеба-протей (Amoeba proteus) (по Дофлейну): 1 — псевдоподии; 2— плазмалемма; 3 — эктоплазма; 4 — эндо­плазма; 5 — ядро; 6— пищеварительная вакуоль; 7— сократи­тельная вакуоль; Б — разнообразие внешнего облика предста­вителей группы (по Дофлейну): 1 — Amoeba Umax, 2— Pelomyxa binucleata; 3 '— Amoeba proteus; 4—A. radiosa; 5—A. verrucosa; 6— A. polypodia

осморегуляцию, поддержание в клетке на необходимом уровне кон­центрации растворенных низкомолекулярных соединений, главным образом минеральных солей. Это главная функция сократительной вакуоли у пресноводных простейших. Вместе с водой из клетки

удаляются также растворенный углекислый газ (функция газооб­мена) и продукты диссимиляции (выделительная функция).

Ядро у живых амеб видно редко, так как оптическая плотность цитоплазмы и ядерного вещества (кариоплазмы) почти одинаковы. Лучше всего ядро различимо у Amoeba Umax. Оно выглядит как светлое пятно, но чаще маскируется включениями зернистой цитоплазмы. Поэ­тому ядро следует рассматривать на окрашенном тотальном препа­рате, обратив внимание на его центральное положение в клетке.

При длительном наблюдении или в период активного массового размножения можно наблюдать процесс бесполого размножения амеб делением (рис. 6).

Рис. 6. Стадии деления амебы (Amoeba polymorpha) при бесполом размножении: 1 — ядро; 2 — псевдоподии; 3 — эктоплазма; 4 — эндоплазма; 5 — сократительная вакуоль, 6 — митоти-ческое деление ядра