Тақырып. Генетикалық бұзылыстарды ДНҚ диагностикалау

 

2. Мақ саты: ДНҚ -ны талдаудың заманауи ә дістерінің маң ызын (геномдық талдау) жә не олардың практикалық медицинада адамның тұ қ ым қ уалайтын ауруларын диагностикалауда, алдын-алу жә не емдеуде қ олданылуын сипаттау.

3. Тапсырма:

3.1. Геномика-молекулалық биологияның заманауи бағ ыты.

3.2. Геномды (ДНҚ -ны) талдаудағ ы заманауи ә дістер.

3.3. Адамның моногендік ауруларын диагностикалау ә дісі.

3.4. Полигендік аурулардың дамуына бейім гендерді анық тау ә дісі.

3.5. ДНҚ -диагностикасы жә не оның адамның тұ қ ым қ уалайтын ауруларынын алдын-алу мен тиімді емдеуде қ олданылуы.

4. Орындау тү рі: реферат дайындау, презентация, эссе.

5. Орындалу критерийлері:

а) тақ ырыбы бойынша негізгі ә дебиеттерді оқ у жә не жинау;

б) ақ паратты жү йелеу жә не ө ң деу;

в) реферат жоспарын қ ұ ру;

г) библиография қ ұ растыру;

д) рефератты жазу жә не бездендіру.

 

Рефераттың қ ұ рылымы:

1) беттік парақ (талапқ а сай безендіру);

2) мазмұ ны (рефераттың бө лімдерін, бетін ретімен орналастырып номерлеу);

3) кіріспе (талданатын мә селеннің мә нін, маң ыздылығ ы мен ө зектілігін кө рсету жә не рефераттың мақ саты мен тапсырмаларын анық тау);

4) негізгі бө лім (рефераттың ә р бір бө лімі жеке мә селені немесе оның бір жағ ын қ амту керек жә не алдың ғ ы бө лімдермен логикалық байланысты болуы қ ажет, бұ л бө лігіне кестелер, сызбалар, графиктер, суреттер жә не т.б. енгізуге болады);

5) қ ортынды (тұ жырым жасалынып, реферат тақ ырыбының жалпы қ орытындылары беріледі, ұ сыныстар жасалынады);

6) ә дебиеттер тізімі.

Рефератты безендірудегі қ ойылатын талаптар:

а) рефераттың кө лемі 10-15 бет болу керек (қ осымша беттер реферат кө леміне кірмейді);

б) реферат сауатты тү рде орындалу қ ажет, баяндау мә дениеті сақ талу керек;

в) баяндалу барысында қ олданғ ан ә дебиетке сілтеу болуы керек;

г) библиография дұ рыс қ ұ растырылуы қ ажет.

6. Тапсыру мерзімі: «Жалпы генетика негіздері » бө лімінің рубеждік бақ ылауына дейін.

 

7. Бағ алау критерийлері: барлығ ы 100 баллмен бағ аланады, бұ л 100%-ке сә йкес келеді.

8. Ә дебиеттер:

8.1. Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM)

http: //bio.fizteh.ru/student/files/biology/biolections/lection20.html.

http: //www.bionet.nsc.ru/chair/cib/.

http: //www.nsu.ru/education/i4biol/.

http: //bio.fizteh.ru/student/files/biology/biolections/lection20.html.

http: //www.grani.ru/cloning/articles/perspectives

http: //www.rg/vitrina/law/2.shtm

http: //www. genningen. com

http: //www.genome.com/ua

http: //www.biomedicine.ru/php

9. Бақ ылау:

9.1. Заманауи клиникалық медицинада ДНҚ - диагностикасының маң ызы.

Тақ ырып бойынша ү ш тілде тү сіндірме сө з:

 

Қ азақ тілінде	Орыс тілінде	Ағ ылшын тілінде
ДНҚ – диагностика – науқ астардың ДНҚ молекуласының ө згеруін анық тайтын тұ қ ым қ уалайтын ауруларды диагностикалау ә дісі	ДНК – диагностика – методы диагностики наследственных болезней, основанные на выявлении изменений (мутаций) молекулы ДНК у больных лиц	DNA – diagnosis – methods of diagnostics of hereditary diseases, based on the identification of changes (mutations) in DNA molecules in patients of

 

Қ ұ растырушы: проф. Куандыков Е.У.